遗传负荷 （genetic load）是生物群体中由于有害 等位基因 的存在而使群体适应度下降的现象。1950年由美国遗传学家H.J.马勒提出的概念。所谓适应度是指生物能生存并把它们的 基因 传给后代的相对能力。群体的遗传负荷可用下式表示：遗传负荷=最适 基因型 的适应度-群体的平均适应度／最适基因型的适应度。如果把最适基因型的适应度定为1，那么就可简单地写...
遗传率 或遗传力：指遗传 方差 (VG)在总方差(VP)中所占比值，可作为杂种后代进行选择的一个指标。 遗传率:广义遗传率:在 表型 方差中含有遗传方差的比率 狭义遗传率:表型方差中含有育种方差的比率 遗传率是度量性状的遗传 变异 占表现型变异相对比率的重要遗传参数。 遗传率大，早期选择效果好，如株高、抽穗期等性状； 遗传率小，早期选择效果差，如穗数、产量等...
细胞遗传学 是遗传学与 细胞学 相结合的一个遗传学分支学科。研究对象主要是真核生物，特别是包括人类在内的高等动植物。 早期的细胞遗传学着重研究分离、 重组 、连锁、交换等遗传现象的 染色体 基础以及 染色体畸变 和倍性变化等染色体行为的遗传学效应，并涉及各种 生殖 方式如无 融合生殖 、单性生殖以及 减数分裂 驱动等方面的遗传学和细胞学基础。以后又衍生出一些...
遗传图 (genetic)又称为 连锁图 (linkage map)，是指 基因 或DNA标志在 染色体 上的相对位置与 遗传距离 ，后者通常以基因或DNA片段在染色体交换过程中的分离频率 厘摩 (cM)来表示，cM值越大，两者之间距离越远。一般可由 遗传重组 测检结果推算出。
英文：blending inheritance 是早期的一种遗传理论，与颗粒遗传（particulate theary of inheritance）相对。 融合遗传 是1868年由达尔文提出的。它主张两 亲代 的相对性状在杂种后代中融合而成为新的性状而出现，也即 子代 的性状是亲代性状的平均结果，达尔文认为就是类似液体的胚芽融合的结果，且以这种方式传递的遗...
遗传平衡 genetic equilibrium 群体中基因频率（某一 等位基因 在群体所有等位基因中所占的比例）和 基因型 频率（某一基因型个体在群体总个体数中所占的比例）从一代到另一代保持不变的现象。遗传平衡是 群体遗传学 的基本概念，根据遗传平衡理论，可以估计遗传学参数，检查遗传学假说，又可由此出发，研究各种进化现象。 一群可以相互交配的个体称为群体。...
两个具有相对性状的 亲本 杂交，不论正交或反交, 子一代 总是表现为母本性状的遗传现象。母系遗传属 细胞质遗传 。 Leber病 母系遗传（maternal inheritance）是指核外 染色体 所控制的遗传现象。例如Leber遗传性 视神经 病（Leber’s heredi tary optic neuropathy,LHON），也称Leber病。其主...
限性遗传 (sex-limited inheritance)：是指 常染色体 上的 基因 只在一种性别中表达，而在另一种性别完全不表达。 限性遗传 sex-limited inheritance 起初用来指体性遗传，现则仅指在雌雄某一方表现型上显示出来的遗传（T．H．Morgan，1914）例如位于Y 染色体 上的基因所支配的父系性状只能出现在雄性后代等。 ...
genetic map 定义：某一 物种 的 染色体图 谱（也就是我们所知的 连锁图 谱），显示所知的 基因 和/或 遗传标记 的相对位置，而不是在每条 染色体 上特殊的 物理 位置。 如果同一条染色体上的两个基因相对距离越长，那么他们 减数分裂 发生 重组 的概率将越大，共同遗传的概率也就越小。因此可以根据他们后代性状的分离可以判断他们的交换率，也就可以判...
遗传印记 一般发生在哺乳动物的 配子 形成期，并且是可逆的，它不是一种 突变 ，也不是永久性的变化；它是特异性的对源于父亲或母亲的 等位基因 做一个印记，时期只表达父源或母源的等位基因，使之在 子代 中产生不同 表型 。印记持续在一个个体的一生中，在下一代配子形成时，旧的印记可以消除并发生新的印记。 遗传印记：越来越多的研究显示一个个体的 同源染色体 （或相...
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