要与 慢性咽炎 、 咽喉炎 、扁桃体炎、 鼻窦炎 、食道炎、食道憩室，也有食道癌、扁桃体癌、 舌癌 、 喉癌 等疾病相鉴别。
病因包括环咽部运动障碍、神经肌肉疾病和局部损害等，而发病机制很可能与咽肌或上食管括约肌的功能失调有关，如环咽部高压、低压或松弛异常等。 有结果显示,实验组 癔球症 患者在躯体化、 强迫症 状、人际关系敏感性、 抑郁 、 焦虑 、敌对、恐怖、偏执、精神病性和附加症状因子分值均高于国内常模,且有显著性差异,表明癔球患者确实存在较严重的多种情绪障碍,这一方面和较多...
.... 感觉出现在两餐之间。 3. 没有 吞咽困难 或 吞咽痛 。 4. 没有胃食管酸反流导致该症状的证据。 5. 没有以组织病理学为基础的食管运动障碍。 注意：诊断前症状出现至少6个月,近3个月满足以上标准。 用食管镜和直接喉镜检查不能发现咽食管部有任何器质性病变或异物。最常用的诊断方法是X线活动摄影术和食管测压。 可存在 慢性咽炎 、 咽喉炎 、扁桃体炎、 ...
骨骼肌的协调收缩和松弛产生运动，可分为“随意”运动和“不随意”运动两类。随意运动是指由主观意志支配的动作，也称为自主运动，主要是锥体束的功能，由骨骼肌的收缩来完成。 不随意运动 是指不受主观意志控制的“自发”动作。在正常情况下，保持机体正常姿势的活动，主要是锥体外系和小脑系统的功能，由骨骼肌的不随意收缩来调节。所有运动都是在接受了感觉冲动以后所产生的反应，感...
PSP的诊断标准为：中年或中年后起病，进行性非家族性核上性 眼肌麻痹 至少有下列5项中的2项：①姿势不稳，向后跌倒;②假性球 麻痹 ( 构音障碍 和 吞咽困难 );③少动和强直;④额叶综合征(智力迟钝，强握和模仿动作);⑤中轴 肌张力异常 和强直。 根据临床表现，诊断不难。应与早老性 痴呆 、小脑变性、Parkinson综合征、Alzheimer病及Creu...
...内神经细胞消失，神经纤维胶质增生伴神经细胞消失和纤维分布错乱，各神经传导束 脱髓 鞘变性，黑质和下丘脑核小囊形成，周围血管反折。 可能为变性疾病或病毒感染所致，本病在一定程度上可与Lhermitte综合征、Creutzfeldt-Jakob综合征、Hirano 震颤 - 痴呆综合征 以及神经原性色素缺乏综合征的皮质变性重迭，且不能根据其临床表现或解剖变化加以...
周期性 肢体运动障碍是指在 睡眠 期出现反复发作的刻板性肢体活动。 患者本人常意识不到肢体的运动及其对于睡眠的破坏，而这种运动常足以干扰同床者的睡眠。在发作间期 下肢 呈静息状态。患者通常 主诉 入睡困难 、夜醒次数多、白天有过度睡意。某些严重患者觉醒时亦可有肢体的运动。患者主诉可能受到运动发作的频率与觉醒情况的影响。 周期性四肢运动障碍的病因 本病的发病塬...
原发性纤毛运动障碍（primary ciliary dyskinesia，PCD）又称纤毛不动综合征（immobile cilia syndrome），属常染色体隐性遗传，引起反复的呼吸道感染。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、 Kartagener综合征 、纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几种类型。PCD中50%的病例合并内脏转位，形成Kartage...
...男性不育 等；伴内脏转位时，应考虑 Kartagener综合征 。 2.黏液纤毛清除功能的检查方法和电镜检查可助确诊。 鉴别 1.继发性纤毛障碍 原发性纤毛运动障碍应与继发性纤毛柱状上皮结构异常相鉴别，后者多继发于感染、大气污染等因素，结构改变具有可逆性，以复合纤毛和微管缺陷多见。继发性纤毛柱状上皮结构异常多起病晚，有 反复感染 及治疗不正规等病史。因此纤毛...
...考虑到有合并支气管扩张和 鼻窦炎的存在，即 Kartagener综合征 的可能。如只具备内脏反位及支气管扩张两项，则为不全性Kartagener综合征。Kartagener综合征还常和其他先天性畸形同时存在，最多见的是 先天性心脏病 、 脑积水 、 腭裂 、双侧 颈肋 、 肛门闭锁 、 尿道下裂 和复肾，其他尚有膜状瞳孔、智力障碍、 听力减退 、嗅觉缺损等。
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