血管炎 的分类很不统一，一般依据受累血管的种类、大小、免疫和组织病理学特征及临床表现等进行分类，但在发病中这些因素可能是重叠的，这增加了血管炎疾病分类的复杂性。 (1)变应性白细胞破碎性(坏死性)血管炎：由多种原因致敏引起的一组血管炎疾病,主要累及细小血管,特别是毛细血管后静脉，以管壁及其周围组织内纤维蛋白沉积、变性及坏死与大量嗜中性粒细胞浸润及核破碎成核尘...
血管过敏性炎症是常见的 血管炎 症之一，病理组织学检查显示血管壁纤维素样坏死，血管周围大量嗜中性粒细胞浸润。
血管炎前期综合征 是一种与Still病相似的 自身免疫 性系统性血管病，其 临床表现 酷似Still病，但两者的 实验室检查 有所区别。 血管炎前期综合征的病因 (一)发病原因 目前一般认为与 免疫反应 或其他致病因子有关。 呼吸道 或其他部位的 细菌 或 病毒感染 ，可能为本病的发病诱因。因本病主要累及 血管系统 ( 动脉 )，故推测可能与 药物过敏 亦有...
显微镜下多血管炎 (microscopic polyangiitis，MPA)是一种主要累及 小血管 的 系统性坏死性血管 炎，可侵犯 肾脏 、 皮肤 和肺等脏器的 小动脉 、 微动脉 、 毛细血管 和 小静脉 。常表现为 坏死性肾小球肾炎 和肺毛细血管炎。1948年，Davson等首次提出在 结节性多动脉炎 中存在一种以节段性坏死性肾小球肾炎为特征的亚型，...
结节性血管炎 (n。dularvascul沁s)是以淋巴细胞浸润为主的皮肤小 血管炎 。临床特点为好发于成年人，在小腿或足部反复发生皮肤小 结节 ，结节表面肤色正常或微红，一般沿浅静脉走行排列，自感轻微疼痛或有触痛，一般无全身症状。病程可数周至数月不等。 本病是否为一独立性疾病尚有不同看法。近来有人认为结节性血管炎仅是 硬红斑 的早期或轻型。关于结节性血管炎...
显微型多血管炎 (microscopic polyangitis，MPA)为 小血管 受累型 系统性血管炎 。 临床表现 与PAN相类似，特征表现为 急进性肾小球肾炎 (RPGN)和肺部受累而与PAN有所不同。经典型PAN主要侵犯中小 动脉 ，如果病变累及更小的动静脉和 毛细血管 ，则排除经典PAN而归入MPA。其临床特征是肺-肾血管炎， 血清 抗MPO阳性...
坏死性血管炎是指侵犯 真皮 毛细血管 及 小血管 的 变应性血管炎 ，发病机理一般认为与 变态反应 有关， 血液 中的毒垢导致自身的 免疫性 炎症 ，侵犯损伤 血管 。患者可出现 血沉 增高、双 下肢 皮损、 色素沉着 等。 伏旨106排毒 溶栓 对于血液毒垢过多、重金属沉积或血液中出现异常 蛋白 等有害物质，均可以有效清理和过滤，达到净化血液，减少毒性物质...
一、概述和分类 尽管包括 动脉硬化 性 脑梗死 和 多发性硬化 在内的许多中枢神经系统疾病可能和免疫异常有关，但中枢神经系统 血管炎 (centralnervoussystemvasculitis)是指一类累及中枢神经系统的炎性血管病。此病在20世纪50年代后期被首次描述，其发病原因除极少数和微生物的直接感染有关外，多数血管炎可能由微生物感染所诱发的自身免疫...
变应性肉芽肿性血管炎 又叫 Churg-Strauss综合征 （CSS），是以 过敏性哮喘 、嗜酸性粒细胞增多、发热和全身性肉芽肿血管炎为特征的疾病。 病因病理 变应性肉芽肿血管炎（Churg—Strauss综合症）病因不明，病理变化示坏死性血管炎。血管壁及血管外肉芽肿形成，组织内 嗜酸粒细胞 浸润，病变累及全身，特别是肺，心和皮肤、比 结节性多动脉炎 更少...
变应性肉芽肿性血管炎 又叫 Churg-Strauss综合征 （CSS），是以 过敏性哮喘 、嗜酸性粒细胞增多、发热和全身性肉芽肿血管炎为特征的疾病。 病因病理 变应性肉芽肿血管炎（Churg—Strauss综合症）病因不明，病理变化示坏死性血管炎。血管壁及血管外肉芽肿形成，组织内 嗜酸粒细胞 浸润，病变累及全身，特别是肺，心和皮肤、比 结节性多动脉炎 更少...
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