逆转录病毒即RNA 病毒 ，需在 逆转录酶 的作用下首先将RNA转变为cDNA，新合成的cDNA插入 宿主 的核DNA中，随宿主DNA复制、 转录 、翻译达到 扩增 目的的一类病毒。逆转录病毒是RNA病毒，它有三个 结构蛋白 基因 ：gag-编码病毒衣壳、 基质 等结构蛋白的基因；pol-编码逆转录酶(p66/p51)、 蛋白水解酶 和整合酶；env-编码g...
逆转录病毒即RNA 病毒 ，需在 逆转录酶 的作用下首先将RNA转变为cDNA，新合成的cDNA插入 宿主 的核DNA中，随宿主DNA复制、 转录 、翻译达到 扩增 目的的一类病毒。逆转录病毒是RNA病毒，它有三个 结构蛋白 基因 ：gag-编码病毒衣壳、 基质 等结构蛋白的基因；pol-编码逆转录酶(p66/p51)、 蛋白水解酶 和整合酶；env-编码g...
信号转导的结果是细胞核内一些转录因子同DNA上某些特定的序列结合，调节转录活性和基因的表达水平。因而分离鉴定细胞内核转录因子在信号转导研究中具有独特的意义。根据核转录因子可与一些特定的核甘酸序列结合的特点，将其特定的核苷序列标记上同位素，来鉴定信号转导中的核转录因子。核转录因子具有一些特征性的结构域，即亮氨酸拉链（lucine zipper）、锌指结构（zi...
...途径传递信号，最终导致T细胞活化和增殖。信号转导中所涉及的基因根据其活化时间可以分为早早期、早期、晚期基因三种类型（表8-5）。早早期基因的转录不需蛋白的合成，而早期及晚期基因的转录则需蛋白的合成。早早期及早期基因转录在有丝分裂期之前，而晚期基因转录在有丝分裂期之后。根据活化T细胞内转录的基因表达蛋白功能的不同，活化T细胞基因可以分为以下三种类型：（1）细胞...
不论原核或真核生物的rRNAs都是以更为复杂的初级转录本形式被合成的，然后再加工成为成熟的RNA分子。然而绝大多数原核生物转录和翻译是同时进行的，随着mRNA开始的DNA上合成，核蛋白体即附着在mRNA上并以其为模板进行蛋白质的合成，因此原核细胞的mRNA并无特殊的转录后加工过程，相反，真核生物转录和翻译在时间和空间上是分天的，刚转录出来的mRNA是分子很大...
真核细胞的三种RNA聚合酶(Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ)中，只有RNA聚合酶Ⅱ能转录生成mRNA，以下主要讨论RNA聚合酶Ⅱ的转录调控。
...条DNA长链(图16-14)。 图16-14 连接酶的催化反应 图16－15 真核生物DNA复制叉结构示意图 已有研究证明大肠杆菌染色体DNA具有复制终止位点，此处可以结合一种特异的蛋白质分子叫做Tus，这个蛋白质可能是通过阻止解链酶(Helicase)的解链活性而终止复制的。详细的机制还不完全清楚。 DNA复制完成后，靠拓扑酶将DNA分子引入超螺旋结构。
...度诺贝尔生理学或医学奖。当 RNA 致癌病毒，如鸟类劳氏 肉瘤病 毒 (Rous sarcoma virus) 进入 宿主 细胞 后，其 逆转录酶 先 催化 合成与病毒 RNA 互补的 DNA 单链 ，继而复制出双螺旋 DNA，并经另一种病毒酶的作用整合到宿主的 染色体 DNA 中，此整合的 DNA 可能潜伏（不表达）数代，待遇适合的条件时被激活，利用宿主的...
...度诺贝尔生理学或医学奖。当 RNA 致癌病毒，如鸟类劳氏 肉瘤病 毒 (Rous sarcoma virus) 进入 宿主 细胞 后，其 逆转录酶 先 催化 合成与病毒 RNA 互补的 DNA 单链 ，继而复制出双螺旋 DNA，并经另一种病毒酶的作用整合到宿主的 染色体 DNA 中，此整合的 DNA 可能潜伏（不表达）数代，待遇适合的条件时被激活，利用宿主的...
...途径传递信号，最终导致T细胞活化和增殖。信号转导中所涉及的基因根据其活化时间可以分为早早期、早期、晚期基因三种类型（表8-5）。早早期基因的转录不需蛋白的合成，而早期及晚期基因的转录则需蛋白的合成。早早期及早期基因转录在有丝分裂期之前，而晚期基因转录在有丝分裂期之后。根据活化T细胞内转录的基因表达蛋白功能的不同，活化T细胞基因可以分为以下三种类型：（1）细胞...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。