卡斯钦-贝克病 （Kaschin-Bek disease）即大骨节病，是一种地方性软骨骨关节畸形病，是以软骨坏死为主的变形性骨关节病。 多发生于儿童和少年，主要侵犯儿童和青少年的骨骼与关节系统，导致软骨内成骨障碍、管状骨变短和继发的变形性关节病。致管状长骨发育障碍，关节增粗、疼痛、肌肉松弛、萎缩和运动障碍。患者以身材矮小、短指、关节畸形、 步态异常 （呈典型...
黏膜白色海绵状痣 (spongiosus albus mucosae naevs)又称 口腔 上皮 痣 (oral epithelia nevus)或先天性白色 角化症 (congenital leukokeratosis)，白色皱襞性 齿龈 斑(white folded gingivostomotitis)。 本病虽名为痣，但损害并不具有痣的特征。 中医 ...
眼颧部褐蓝痣 于1938年由太田医生首先报告，故又名“ 太田痣 ，是 遗传 或某些胎内原因所引起的 皮肤 黑素细胞 分化 异常，致面部 三叉神经 (主要是第1、2分支)分布区皮肤，并常波及 巩膜 等组织的色素性病变。临床上以眼周围及面部皮肤褐青色斑块或斑片为特征，故又称眼上腭褐青色 痣 、眼 真皮 黑素细胞增多症。色斑不能自行消退， 激光 是目前治疗太田痣较...
预后 经数月后可自行消退。但也有即使显示炎症征象的中央痣并不消退。
诊断 根据临床表现，组织病理检查即可诊断。 鉴别 表皮痣酷似其他慢性线状损害，如Darier样表皮痣，线状 汗孔角化病 ， 皮脂腺痣 ，乳头状汗腺囊腺瘤痣，炎症性线状 疣 状痣及线状苔藓，可根据临床及组织病理加以区别。
假肥大（迪歇纳）型和贝克型 肌营养不良 是最常见的肌营养不良，常造成近端 躯干肌 无力 。 假肥大型与贝克型肌营养不良累及同样 基因 但 基因缺陷 是不同的，该基因是隐性的，在X 染色体 上（见 遗传学 ）。虽然女性可能携带该缺陷基因，但由于另一条正常X染色体的 代偿 ，可不发病。而任何有这种缺陷X染色体的男性将患病。 肌营养不良的男孩几乎完全没有一种重要的...
晕痣（halo nevus）系指 痣细胞 周围出现脱色素晕，以后中央 色素痣 消退。多在20岁前发生， 白癜风 患者晕痣的发生率在18%～26%。如 红斑 或 结痂 ，经数月后可自行消退。但也有即使使显示炎症征象的中央痣并不消退。
非典型痣 （发育不良性痣）是一种扁平或高起的 皮肤 增生 ，比一般的痣大（＞10mm），不一定是圆形，颜色从褐色至深褐色不等，常有粉红色的背景。 有些人有100个以上的非典型痣，甚至在中年以后还一直有新痣出现。非典型痣可出现在身体的任何部位，分布与一般的痣有较大不同，多见于被衣物遮盖的部位，如臀部、 乳房 和 头皮 。 非典型痣有遗传倾向，但没有家族史的人也...
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 鉴别 1.早期晕痣与 恶性黑色素瘤 鉴别 组织病理上 痣细胞 巢常限于真皮浅层，炎症细胞较明显，且弥漫分布于整个病变处，不像恶性 黑色素瘤 那样浓集于病变周围。 2. 色素痣 周晕性 皮炎 指痣周的暂时性一般炎症，应注意与晕痣区别。
表皮痣（epidermal nevus）又称疣状表皮痣（verrucous epidermal nevi）是一种表皮呈疣状增生的先天性限局性表皮发育异常。常见于出生时或儿童期，发病率约为新生儿的1/1000，皮损可自行消退，极罕见。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。