设置对照，研究对象随机分组和盲法是临床试验设计的三项原则。
...研究院中药研究所 首都医科大学附属北京红十字朝阳医院 【刊 名】中国实验方剂学杂志.1999,5(6).-26-29 【文 摘】 研究用多元设计分析设计，采集和分析中药质量控制实验研究数据。结合中药研究的背景问题，介绍了多评估指标的方差回归分析（ＭＡＮＯＶＡ：ｍｕｌｔｉｖａｒｉａｔｅ ｒｅｔｇｅｓｓｉｏｎ），及谱分析，组成分分析（ｐｒｉｎｉｃｉｐｌｅ ａｎａ...
脉的形成原理，一言以敝之，乃气与血耳。脉乃血脉，赖血以充盈，靠气以鼓荡。正如《 诊家枢要 》亦云：“得其理，则象可得面推矣。是脉也，求之阴阳对持统系之间，则启源而达流，因此面识彼。无遗策矣。” (一)气的变化对脉象的影响 1．气盛：气有余，则鼓荡血脉之力亢盛，气血必动数面外涌。气血外涌，则脉见浮，洪、实、大，长、缓纵而大等象。气血动数。则脉见数，痰、躁、促等...
...的存活率因医疗技术的进步而与年俱增，在未来5年内美国残疾儿童的人数还将至少增加2成。由此，越来越多的玩具公司正在为生理或心理有缺陷的儿童专门设计新型玩具或传统玩具。实际上近些年来美国残疾儿童玩具市场的年销售额已约占美国整个玩具市场的12％，而且前者的年增长速度大大超过了后者。 早在几年前，以制造芭比娃娃而闻名世界玩具市场的玛特尔公司就推出了芭比娃娃的一个小伙...
提要 流行病学调查 设计的目的，研究方法，调查内容：对象选择、 样本大小 、资料收集（调查表拟订等）、资料处理及分析、结果解释。 案例1985年11月某县卫生防疫站接到一起报告，S村发生成人急性病 毒性 肝炎 爆发。患者有明显的 胃肠道 症状 ， 黄疸 与无黄疸比例约1.0:1.17， 潜伏期 约35～82天，平均为53.4±16.5天。 急性期 病例 AL...
【设计意图】 本文篇幅短小，没有什么特殊的文言现象，内容也容易把握，如按课文自然顺序讲解，则很难“启愤发悱”的。我抓住一个“思”字，贯通全文，分步设置障碍，以引发学生的好奇心理和求知欲望。 【设计提要】 本设计由三个方面构成。1．“思”之除蔽。2．“思”之讽谏。3．“思”之验证。 【设计实施】 1．“思”之除蔽。 [问题]邹忌“暮寝而思之”，他“思”了些什么...
...。通过成功的临床试验能科学的评价药物、疗法和预防性干预措施的效果及副作用，并使试验结果外推到总体病人或总体人群。现从临床 流行病学 角度谈谈设计临床试验的主要原则。 一、新药临床试验分期 1.Ⅰ期临床试验是在人体进行的新药试验的起始期，主要是观察药物的安全性，确定用于临床的安全有效剂量和给药方案，包括药物耐受性试验，药代动力学和生物利用度研究的小规模临床试验...
...法、 气相层析 法、质谱法、 核磁共振 法、 同位素 法等。 放射性同位素 标记 化合物 的运用范围比较广。测定也方便，但必须进行严格的试验设计，以克服专属性差的缺点。同时放射同位素实验一般不宜用于人体，于是单靠这种测定就不能得出药物在人体中的结果。为此，目前发展了两种方法，一种是放射免疫法，该法在体外进行，不影响人体健康且灵敏度相当高。另一种是稳定性 同位...
实验设计是实验研究极其重要的一个环节。医学实验的基本要素包括处理因素、受试对象和实验效应三部分。如用某种铁制剂治疗 缺铁性贫血 患者，观察血红蛋白升高情况，该铁制剂即处理因素，缺铁性 贫血 患者即受试对象，血红蛋白的测量值即实验效应。实验设计应遵循对照、重复（即样本例数）和随机的原则，详见第五篇第三十一章。
设置对照，研究对象随机分组和盲法是临床试验设计的三项原则。
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