光化性角化病 (actinic keratosis)，是因长期日光照射或 电离辐射 刺激引致的 表皮角化 过度为主的 疾病 。亦称 日光性角化病 或 老年性角化病 。是最常见的一种 上皮 性癌前 皮肤病 变。好发于中年以上的男性，暴露部位多见。临床以棕红或黄色扁平 丘疹 或斑块为主要表现。少数可转变为 鳞状细胞癌 ，但转移极为罕见。单发者可局部药物治疗或 物...
...son(1898)分别发现和报告。其 发病率 约为1/40 000，绝大多数为男性 半合子 。各种族都有发现，国内已有多次报道。 弥漫性血管角化的原因 神经酰胺 三 已糖 苷脂 是由神经酰胺和3个已糖(2个半 乳糖 、1个 葡萄糖 ) 分子 所构成的复合 糖脂 。在正常状态下由a- 半乳糖苷酶 降解为 乳糖基神经酰胺 和 半乳糖 。已知a-半乳糖苷酶有A、B...
角化是角朊细胞的一个重要特征。从基层细胞开始，角朊细胞不断分化，向上移行，经历棘层、颗粒层，最终成为角层细胞而完成其角化过程。
钱币状掌跖角化病 (keratosis palmoplantaris nummularis)是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的 常染色体显性遗传病 。发病机制还不清楚。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。可试用角质剥脱剂及 维A酸 类制剂治疗。 钱币状掌跖角化病的病因 (一)发病原因 是 常染色体 显性遗传。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 钱币状...
角化棘皮瘤 是一种圆形、坚硬、常为肉色的 皮肤 新生物 ，中心有一独特凹陷，内含糊状物。 角化棘皮瘤常见于面部、 前臂 和 手背 ，生长迅速。在1～2个月后，可超过5cm。常常在几个月后消失，遗留 瘢痕 。 角化棘皮瘤是良性的，但很像 鳞状细胞癌 ，因此，应作活检鉴别。角化棘皮瘤可用手术、注射 皮质类固醇 或 氟尿嘧啶 治疗，都能消除皮损，留下的瘢痕比自行消...
疣状肢端角化病 (acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为 常染色体 显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化 遗传 缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实 丘疹 ，直径1至数毫米，正常 肤色 或棕...
疣状肢端角化病 (acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为 常染色体 显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化 遗传 缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实 丘疹 ，直径1至数毫米，正常 肤色 或棕...
脂溢性角化症 （又称脂溢性疣）是一种肉色、褐色或黑色的 皮肤 新生物 ，可出现在任何部位。 这种 角化症 多见于躯干和颞部；在黑人中，特别是妇女，常出现在面部。多见于中老年人，病因不明。脂溢性角化症皮损大小不一，生长缓慢，呈圆形或卵圆形，表面可呈蜡状有 鳞屑 ，为良性，不会发展成癌。一般不需要治疗，有刺激和 瘙痒 或因 美容 需要，可用液氮冷冻法或在局麻下手...
疣 状肢端角化症又称Hopf病。该症为局部皮肤角化和颗粒团形成过度，棘皮和乳头状瘤形成所致的遗传性皮肤病。本症为常染色体显性遗传，通常父母一方为患者(杂合子)，其子女的再发风险为50%，男女机会均等。
疾病 概述 倒置性毛囊角化病 又称 末端毛囊瘤 。本病相当多见，常发生于成年男性，好发于 头皮 及 颈部 ，也可见于躯干和四肢。损害为单个丝状、 疣 状或角化性 丘疹 ，直径2～10mm，顶部中央有孔样开口，充以角质，偶可表面平滑。 病理 生理 病变处 乳头状瘤 向内、外生长，末端毛囊为指状，其囊壁为倒置的正常 表皮 所覆盖，底部界限清楚，下方与 毛囊 相连...
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