...基础上，1988年，国务院决定成立国家中医药管理局，将中医中药统一管理起来。这种管理体制更加符合中医药自身发展规律，进一步促进了中医药事业的协调发展。现就几项主要中医工作的开展情况概述如下：（一）中医医疗工作中医医疗工作主要是通过中医医院进行的...
...）甲短而洁。4．各种引流管通畅、呈有效引流状态。5．抢救技术熟练，急救药品齐备，急救设备、器材完好率达100％。6．无并发症，无褥疮。（三）护理技术管理临床护理技术有三大类：①基本护理技术，如无菌技术、注射技术、导尿技术等；②专科护理技术，...
...现在，许多药店为减少投入和开支，撤消了原有的药品仓库，而将陈列上柜后剩余的药品存放于营业厅内封闭而不透明的橱柜中。这些药品既不像陈列柜上的药品那么明了，又不像库存药品那样有单独的仓库，因此，不仅行政相对人忽略对其管理，而且药品监管人员也...
...截至，广东省共收到药品不良反应报告超过3万份，其中仅2006年收到的报告就达2万份，基本达到世界卫生组织提出的能够进行药品不良反应信息数据利用的要求；全省可疑医疗器械不良事件报告逐年增加，2006年达到232例，监测报告例数位居全国前列。...
...应承担责任。《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定：药品生产、经营企业如果无专（兼）职人员负责监测药品不良反应，或未按要求报告、隐瞒不报药品不良反应，将视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1000～3万元的罚款，情节严重...
...和美国华人药学科学家协会主办的这次会议上，邵明立介绍说，我国已完成对血液制品、大输液、粉针剂和小容量注射剂生产企业的GMP认证工作，限期内达不到要求的企业（车间）已要求其停止生产。截止到今年4月底，全国应认证的药品生产企业数为5082家，已...
...实施质量受权人制度和确保药品质量，牢固树立质量第一的责任意识，切实保证药品生产的质量安全。 董忠要求：一是把质量受权人例会要作为一项工作制度长期坚持下去，各企业质量受权人要认真履行职责，把受权人制度贯穿到企业质量保证体系的各个环节中，切实把...
...方式存在弊端，有可能价位相同的两种药“窜胡同”，即甲药多了一瓶，乙药少了一瓶，可在账面上却查不出漏洞。 3年前，西苑医院药剂科引入管理软件，实行数量、金额双管理，不仅要求药品进、出金额相符，每个品种的数量也不允许有差错，防止药品“窜胡同”...
...，往往编排不了，这样，药厂常在药品包装上注明有效期限，药品的失效日期必须由使用者根据生产的年、月、日结合有效期限，往后推算出失效日期。四、有效期药品的管理有效期药品有规定的使用年限，故必须加强管理，以保证药品不致因保管不善而造成过期浪费。（...
...的各项要求。这个新《规定》比2000年发布的《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》更科学、更规范、更准确，特别是在药品名称、活性成分、警示语、不良反应等方面提出了新的要求。患者看懂新版药品说明书是合理用药的重要条件之一。药品名称更规范...
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