...。隐性淋巴细胞性白血病，肝脏病，慢性活动性肝炎，急性肾小球肾炎。血清补体（C5）『标本采集』采血2ml，不抗凝。『正常值范围』0.07—0.09g/L。『临床意义』降低：红斑狼疮，反复感染，狼疮综合症，易于革兰氏阴性细菌感染，反复肠道感染。...
...『标本采集』采血2ml，不抗凝。『正常值范围』1.4—2.0g/L。『临床意义』降低：SLE，狼疮综合症，严重的联合免疫缺陷，低补体肾炎，无丙种球蛋白血症，骨瘤。...
...需作其他b细胞缺陷的试验(表147-5)。在淋巴结病时或者为了除外恶性肿瘤或感染时，可作淋巴结活检(有时需先免疫邻近的肢体)。igg浓度正常或接近正常而有抗体功能缺陷时，需作igg亚类分析。可能存在4个亚类中某一亚类的选择性缺陷。如怀疑有...
...，补体缺陷、吞噬细胞缺陷等非特异性免疫缺陷也属于本组。我国各类原发性免疫缺陷病的确切发病率尚不清楚，其相对发病百分率大致为体液免疫缺陷占50％，细胞免疫缺陷10％，联合免疫缺陷30％，吞噬细胞功能缺陷6％，补体缺陷4％。1．体液免疫（B细胞...
...到炎症局部。（一）激肽样作用C2a能增加血管通透性，引起炎症性充血，具有激肽样作用，故称其为补体激肽。前述Ci INH先天性缺陷引起的遗传性血管神经水肿即因血中C2a水平增高所致。（二）过敏毒素作用C3a、C5a均有过敏毒素作用，可使...
...小儿选择性IgG亚类缺陷病 选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病更确切的定义应为：有一种或多种IgG亚类测定值低于同龄正常均值1.96或2个标准差以下的病人。2岁以上小儿选择性IgG亚类缺陷指IgG1水平低于2.50g/L、IgG2低于0.50g...
...的诊断筛查步骤。 （1）详细询问病史：家族中曾有因感染死于婴幼儿时期者或有反复感染者是原发性免疫缺陷病的重要线索。感染发生于生后者，应疑为联合免疫缺陷病；生后6个月才发生反复化脓性感染者，可能为抗体缺陷；奈瑟菌易感者，可能与补体缺陷有关；...
...；临床症状改善后，其含量又回升。遗传性血管神经性水肿时由于C1INH缺陷导致C4过度消耗，造成补体含量下降；肝病患者由于肝功能障碍导致蛋白合成能力下降，出现低补体血症。这些患者均有不同程度的对传染病和化脓性细菌的易感性增高；另一方面在发生...
...；临床症状改善后，其含量又回升。遗传性血管神经性水肿时由于C1INH缺陷导致C4过度消耗，造成补体含量下降；肝病患者由于肝功能障碍导致蛋白合成能力下降，出现低补体血症。这些患者均有不同程度的对传染病和化脓性细菌的易感性增高；另一方面在发生...
...低于正常水平。 选择性IgG亚类缺陷病的病因不很清楚，可能与IgG重链稳定区（CH）基因表达障碍有关。有两种情况： 1.免疫球蛋白CH基因缺失或突变 发生相应IgG亚类缺陷，可同时伴有IgA及其亚类缺陷。 2.CH基因重组重排障碍或重链基因转录...
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