一、 补体 分子 的组分和命名 进入60年代后，由于 蛋白质 化学 和 免疫化学 技术的进步，自 血液 中分离、 纯化 补体成分成功，现已证明补体是单一成分的论点是不正确的，它是由三组 球蛋白 大分子组成。即第一组分是由9种补体成分组成，分别命名为C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9。其中C1是由三个 亚单位 组成，命名为Clq、Clr、Cl...
前列腺 发炎 会导致前列腺液中的前列腺素(PGF2a)分泌减少，即是前列腺素合成减少。另外药物和 糖尿病 也能导致前列腺素合成减少。
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 未结合胆红素生成过多 肝细胞对胆红素摄取障碍 肝细胞内胆红素结合障碍 肝细胞对胆红素分泌障碍 胆汁的分泌和排泄障碍 肝细胞对胆红素的摄取、结合和胆汁分泌综合性障碍
合成树脂与塑料(synthetic resins and plastics)所致的 皮肤病 是指从事合成树脂、塑料生产过程中接触合成原料、单体、辅助原料所致者。 临床表现 为急性 皮炎 和慢性皮炎，在1周左右皮炎消退。 合成树脂与塑料所致的皮肤病的病因 (一)发病原因 合成树脂是一种 高分子化合物 ，由有机化合物合成单体经单体聚合或缩聚而成。常用的合成树脂有...
补体系统各成分通常多以非活性状态存在于血浆之中，当其被激活物质活化之后，才表现出各种生物学活性。补体系统的激活可以从C1开始；也可以越过C1、C2、C4，从C3开始。前一种激活途径称为经典途径（classical pathway）或替代途径。“经典”，“传统”只是意味着，人们早年从抗原体复合物激活补体的过程来研究补体激活的机制时，发现补体系统是从C1开始激活...
人体可利用甘油、糖、脂肪酸和甘油一酯为原料，经过磷脂酸途径和甘油一酯途径合成甘油三酯。
补体系统是人和某些动物种属，在长期的种系进化过程中获得的非特异性免疫因素之一，它也在特异性免疫中发挥效应，它的作用是多方面的。补体系统的生物学活性，大多是由补体系统激活时产生的各种活性物质（主要是裂解产物）发挥的。补体成分及其裂解产物的生物活性列于表3-6。 补体成分或裂解产物 生物活性 作用机制 C5～C9 细胞毒作用溶菌、杀菌作用 嵌入细胞膜的磷脂双层结...
据中国医药报河北讯 近日，石药中诺公司的研究人员在原来的合成路线的基础上，先合成依托度酸乙酯，经水解、水相酸化直接制得依托度酸粗品，再用异丙醇-水重结晶得到依托度酸，摸索到一条更简便的依托度酸合成路线。 依托度酸是一种新型非甾体抗炎药物，具有确切的抗炎镇痛作用，但是其有更高的胃肠安全性，有很好的临床应用价值。以往报道的依托度酸合成工艺主要是先制得依托度酸酯，...
乙醇 对于人体来说是一种异物，在肠道内由于 细菌 发酵所产生的乙醇仅以微量存在，因而对机体影响不大。我们所讲的乙醇 代谢 主要是指通过饮酒而摄入体内的外源性乙醇在体内的代谢。乙醇在胃及 小肠 上部迅速被吸收（胃30％，小肠上部70％），被摄取的乙醇90％-98％在肝内被代谢，剩下的2％-10％随尿及呼出气而被 排泄 。人的乙醇代谢率从其在血中浓度的消失率来看...
...亢未控制、手术应激引起的。 早期诊断和及时治疗同预后关系很大，故强调危象前期的诊断与治疗。 甲亢危象的紧急处理包括： 1.迅速抑制甲状腺激素合成：一般首选丙基硫氧嘧啶300毫克每6小时口服或鼻饲1次，或他巴唑30毫克每6小时1次。大剂量硫脲类药物可在1小时内阻断甲状腺素合成。 2.迅速抑制甲状腺激素释放：通常用碘化钠静脉滴注或口服复方碘溶液。应用碘剂应注意：...
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