由于患者苯丙氨酸羟化酶缺乏或不足，是代谢中苯丙氨酸不能转化为酪氨酸，苯丙氨酸在转氨酶的作用下生成苯丙酮酸自尿液中排出。大量的苯丙酮酸在体内 积聚 ，可损及患者的神经系统和影响体内色素代谢。苯丙酮酸测定常用于新生儿苯丙酮酸尿症(PKU)的筛查，这种病可导致新生儿发生先天性 痴呆 。本试验仅是PKU过筛试验，必要时再作血清苯丙氨酸含量测定，通常患儿血清苯丙氨酸高...
苯丙酮酸尿症 （phenylketonuria） 临床上常简称为 PKU （提取英文首字母），可怕的 智力障碍 遗传病 ，属 常染色体隐性 遗传 。同时也是一种 代谢 疾病，发病原因主要是因 苯丙氨酸羟化酶 基因缺陷 引起的 氨基酸代谢障碍 性疾病。 发病机理 苯丙氨酸 是人体必需的 氨基酸 之一，在 肝脏 经苯丙氨酸羟化酶及其 辅因子 的作用，生成 酪氨酸...
组成人体蛋白质的氨基酸有21种。氨基酸及其代谢产物测定，对先天性或后天性代谢病的诊断有重要意义。酪氨酸在体内可由苯丙酸形成．其氧化成 延胡索 酸和乙酰乙酸。
组成人体蛋白质的氨基酸有21种。氨基酸及其代谢产物测定，对先天性或后天性代谢病的诊断有重要意义。酪氨酸在体内可由苯丙酸形成．其氧化成 延胡索 酸和乙酰乙酸。
小儿苯丙酮尿症 是由于 苯丙氨酸 代谢途径中，酶缺陷所导致的较为常见的一种 常染色体隐性遗传 性 疾病 。父母双亲均有 染色体 缺陷，但均无 症状 ， 近亲结婚 者子女 发病率 高。出生时患儿正常，随着进奶以后，一般在3-6个月时，即可出现症状，1岁时症状明显。该病已作为 产科 新生儿 常规筛查项目之一。 小儿苯丙酮尿症的病因 (一)发病原因 是先天 代谢性...
『标本采集』 采空腹血2毫升，抗凝。 『正常值范围』 9—29mg/L或0.6—1.5mg/dl。 『临床意义』 1、增高：遗传性高 酪氨酸血症 。 2、降低： 苯丙酮尿症 。
丙 酮尿 症患儿的确诊主要依据血苯丙氨酸的测定，患儿血苯丙氨酸多在20mg/dl以上。 1、guthrie法 2、荧光光度测定法 苯丙氨酸定量测定方法。 3、氨基酸层析法 可用手指或足跟血的一种较简单的苯丙氨酸定量方法。 4、氨基酸分析法 采用氨基酸分析仪进行血氨基酸自动分析的一种定量方法。 5、苯丙氨酸耐量试验 口服苯丙氨酸100mg/kg，1-4小时后查...
精氨酸酶在肝脏和肌肉中活性较高，当肝脏和肌肉受到损害时，很易从细胞中逸出至血液中，精氨酸酶测定对肝病和心脏病的诊断有一定价值。
精氨酸酶在肝脏和肌肉中活性较高，当肝脏和肌肉受到损害时，很易从细胞中逸出至血液中，精氨酸酶测定对肝病和心脏病的诊断有一定价值。
『标本采集』 采空腹血2毫升，抗凝。 『正常值范围』 9—29mg/L或0.6—1.5mg/dl。 『临床意义』 1、增高：遗传性高 酪氨酸血症 。 2、降低： 苯丙酮尿症 。
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