...目前藏药产业存在“生产水平低、技术含量低、经济效益低”和“缺乏品牌优势、缺乏规模优势、缺乏市场优势以及缺乏生产优势”的“三低四缺”问题。专家和业内人士分析认为，藏药业目前遭遇到的严重问题主要表现为：企业间无序竞争日趋激烈；产业发展所需的...
...注意力不集中和多、冲动症状，干扰儿童身心健康发展。相关新闻FDA发布警示提醒Xolair要贴安全标签由于可能导致过敏性反应，美国Genentech 公司生产的过敏性抗哮喘药Xolair被FDA要求加上安全警示标签。 FDA要求Genentech...
...资深执业药师梁月冬向各位准妈妈推荐了美国食品药品监督管理局（下简称为FDA）的孕妇用药分级标准。该标准因其科学、客观的评价机制目前已成为了众多产科医生的重要的用药参考。我们摘录了基本分级原则和各级的常见药物，希望给准妈妈们用药提供一些参考...
...。除了利他林，此次通告还包括其他治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）的药品，例如专注达（Concerta）、Methylin和Metadate等精神兴奋剂。 FDA该项决定基于一系列儿童、成人使用治疗ADHD药品后出现不良反应的报告，这些报告...
...)缓释片，用于治疗2型糖尿病。 ■新生物制品 2004年，FDA生物制品评价和研究中心(CBER)共批准BLAs以及医疗器械申请67个：其中，用于优先审查的BLAs批准数量为0；用于标准审查的BLAs批准数量为2个，总批准时间中值为...
...日前,美国安全用药研究所的研究表明,在1998-2005年间,美国食品与药物监督管理局(FDA)不良事件报告系统(AERS)收到的严重药物不良反应报告数量翻了1倍多。与之相关的死亡也比以前增长。(Arch Intern Med ...
...医院神经学和放射学教授拉斯贾尼斯说：“我们做好了一切准备，但是在她们头盖骨的底部有一个血液“陷阱”，这个“陷阱”在手术前的扫描检查中没有被发现，结果发生了大出血。” 这个“陷阱”位于头盖骨和脑膜之间，“就像好几袋血，是个异常的大血囊，血囊...
...2003年10月中旬，FDA批准Estrasorb——一种局部雌激素治疗产品用于治疗与更年期有关的中度至重度症状的热潮红和盗汗。 Estrasorb是一种白色乳剂，妇女以日为基础将其涂于小腿、大腿或腿肚。该产品通过皮肤被吸收进入血液...
...美国食品药品管理局（FDA）发布健康警告说，某些骨质疏松症药可能导致的骨骼、关节及肌肉“重度疼痛，甚至失用”。 FDA表示正调查下列双膦酸盐类药物导致重度肌肉骨骼疼痛的情况，包括诺华的Reclast/Zometa（唑来膦酸）和...
...美国国家癌症研究所日前宣布了一个利用纳米技术抗击癌症的5年计划。根据这一计划，美国打算设计并利用纳米医疗产品，尽早发现、诊断和治疗癌症。 这项计划预计耗资近１．４５亿美元，将由科学家、医生、有关公司和非赢利机构参加。科学家认为，纳米载体可...
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