巨大血小板 综合征 又称Bernard-Soulier综合征(Bernard-Soulier syndrome，BSS)，以轻、中度的 血小板减少 ， 血小板 体积增大， 出血时间延长 ， 凝血酶原 消耗不良为特征，这是一种 常染色体隐性遗传 血小板黏附 功能缺陷性 出血 疾病 。 小儿巨大血小板综合征的病因 (一)发病原因 BSS为 染色体异常 性 疾病 ...
血小板增多症(Primary hemorrhagic thrombocythemia)是一种原明不明的异常增生伴血小板持续增多为主的骨髓增生性疾病。
血小板减少症 是指血液中血小板单位细胞数减少或缺乏的症状。发生血小板减少症，通常是由于身体所形成的抗体(有防护症，通常是由于身体所形成的抗体(有防护作用的生化物质)攻击自身的血小板所致。某些急性感染是造成这种病的根本原因。服用某种药物(如磺胺、有机砷、奎尼丁等)治疗别的疾病，在短时间内输血太多(如在动大手术期间)，或发生 异常出血 和凝血，都可能造成血小板减...
血小板聚集是血小板的主要功能之一，恶性肿瘤使血小板聚集功能增强。
继发性血小板增多症 主要见于慢性 感染 ， 恶性肿瘤 、急性失血， 溶血性贫血 ，手术药物的反应及 结缔组织病 导致的 血小板 过度生成，一般无症症，部分病人可有 血栓形成 ，外周血小板高于正常>400×109/L，即可诊断。 继发性血小板增多症的病因 (一)发病原因 继发性 血小板增多可见于许多 疾病 或 生理 情况，可归类如下： 恶性肿瘤 (包括血液学恶...
肝素诱导性血小板减少症 (heparin-induced thrombocytopenia)， 肝素 所致的 血小板减少 的程度与肝素的剂量、注射的途径和既往有无肝素 接触史 等并无明确的关系，但是，与肝素制剂的来源有关。 肝素诱导性血小板减少症的病因 (一)发病原因 各种 剂型 的 肝素 均可诱发 血小板减少症 ，实验研究表明高分子量的肝素更易于与 血小板...
人类 血小板 表面具有复杂的 血型抗原 。这些 抗原 是由遗传决定的，通常分为血小板特异性的非特异性抗原。非特异性抗原与 红细胞 血型 、HLA、抗原有关； 特异性抗原 由血小板特有的抗原决定族组成，表现 出血 小板独特的遗传 多态性 ，不存在于其它 细胞 和组织。血小板特异抗原见表4-19。 给患者反复注 输血 小板，可于 血清 中产生血小板 同种抗体 ，...
血小板 （platelets, thrombocyte）是从 骨髓 成熟的 巨核细胞 胞浆解脱落下来的小块 胞质 。巨核细胞虽然在骨髓的造血 细胞 中为数最少，仅占骨髓有核细胞总数的0.05%，但其产生的血小板却对机体的 止血 功能极为重要。每个巨核细胞均可产生1000-6000个血小板。 正常成年人的血小板数量是150000-350000个/μ/（150-...
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