血小板异常个体化抗栓治疗_【中医宝典】

血小板激发炎症、促进 动脉粥样硬化 斑块暴露于高浓度促凝物质中,最终破裂诱发临床事件。

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组织学/血小板

血小板 (blood platelet)或称 血栓 细胞 (thrombocyte), 正常数值为10万-~40万/μ1。它是 骨髓 中 巨核细胞 胞质 脱落下来小块,故无细 胞核 ,表面有完整的 细胞膜 。血小板体积甚小,直径2~4μm,呈双凸扁盘状;当受到机械或 化学 刺激时,则伸出突起,呈不规则形。在 血涂片 中,血小板常呈多角形,聚集成群。血小板中...

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血小板聚集增强

血小板聚集 是 血小板 主要功能之一, 恶性肿瘤 使 血小板聚集功 能增强。 血小板聚集增强的原因 各类 恶性肿瘤 。 肿瘤 诱发 血小板聚集 存在的不同机制可能为ADP介导:恶性肿瘤 细胞 具有直接促进聚集的 活化 物质,可释放聚集反应的介导ADP,ADP由肿瘤自发形 成或 血小板 释放; 血栓 依赖方式:有些 肿瘤细胞 转移能力与 血栓形成 、血小板聚...

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血小板增多症

血小板增多症 (primary throbocythemia)是 骨髓增生 性 疾病 ,其特征为 出血倾向 及 血栓形成 ,外周血 血小板 持续明显增多,功能也不正常, 骨髓 巨核细胞过度 增殖 。由于本病常有 反复出血 ,故也名为 出血 性血小板增多症, 发病率 不高,多见40岁以上者。血小板增多症可分为 原发性 及 继发性 两类。原发性或 特发性血小板增...

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血小板增多症

血小板增多症 (primary throbocythemia)是 骨髓增生 性 疾病 ,其特征为 出血倾向 及 血栓形成 ,外周血 血小板 持续明显增多,功能也不正常, 骨髓 巨核细胞过度 增殖 。由于本病常有 反复出血 ,故也名为 出血 性血小板增多症, 发病率 不高,多见40岁以上者。血小板增多症可分为 原发性 及 继发性 两类。原发性或 特发性血小板增...

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浓缩血小板悬液

【 适应症 】 特别对心、 肾功能不全 患者万2为适宜。主要用于治疗严重 血小板减少症 、 血小板 功能紊乱等。 【用量用法】 每次.1U/kg,每3 ̄4日输注1次。制品在输注前必需在室温下静置1小时,然后通过 无菌 混合器进行汇总混合,用带有标准滤网的特制血小板器,以患者可以耐受的最快速度输入。 【注意事项】 制品切忌激烈振荡,以防 血小板聚集 。本品在...

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血小板减少性紫癜检查_血小板减少性紫癜要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

...可有消化道、颅 内出血 及泌尿道出血。外伤后也可出现深部血肿。病程较长,部分不然科反复发作迁延数年,自行缓解者少见。 三、急性和慢性 特发性血小板减少性紫癜 差异 急性型 ITP :起病前 1 - 2 周常有病毒感染史。起病急骤,可伴 发热 、 畏寒 、怕冷,突然发生广泛严重的皮肤粘膜出血。皮肤出血表现为全身瘀点或瘀斑,密集色红,以四肢及易于碰撞部位多见,...

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血小板无力症

血小板无力症 (Glanzrnan)是指一种遗传性 血小板 功能缺陷性 出血 性 疾病 ,其特点为ADP诱导 血小板聚集 发生障碍, 血块 收缩不佳。 本病呈 常染色体隐性 遗传,男女都可发病,也都可传递,近亲婚配子女易患本病。多起病于儿童期,临床上常见自发性 粘膜出血 ,重者可 内脏出血 。其出血程度不一,轻者仅见 外伤 后出现 瘀斑 或自发性 鼻衄 ,...

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血小板激活因子

血小板激活因子 (platelet activating factor,PAF)是另一种 磷脂 起源炎症介质,乃由IgE致敏的 嗜碱性粒细胞 在结合抗原后产生。除了能激活 血小板 外,PAF可增加血管的通透性、促进 白细胞 聚焦和粘着,以及 趋化作用 。此外还具有影响全身血液动力学的功能。 嗜碱性粒细胞 、 中性粒细胞 、 单核细胞 和 内皮细胞 均能释放...

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家庭诊疗/血小板减少

血小板减少症 是指 血小板 数量减少,血小板是参与 凝血 。 血液 中血小板含量为15万~35万/mm3,血小板低于3万/mm3就可能有异常 出血 ,血小板低于1万/mm3则有明显出血现象。 许多 疾病 可引起 血小板减少 ,但很难找到特别的病因,血小板减少包括四个原因: 骨髓 生成不足、滞留在肿大 脾脏 中(见 脾脏疾病 )、消耗或破坏过多、血小板被稀释...

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