临床常需与以下疾病鉴别： (1)再生障碍性：表现为 发热 、 贫血 、出血三大症状，肝、脾、淋巴结不大，与 特发性血小板减少性紫癜 伴有贫血者相似，但一般贫血较重，白细胞总数及中性粒细胞多减少，网织红细胞不高。骨髓红、粒系统生血功能减低，巨核细胞减少或极难查见。 (2)急性：itp特别需与白细胞不增高的 白血病 鉴别，通过血涂片中可见各期幼稚白细胞及骨髓检查...
血小板 （platelets, thrombocyte）是从 骨髓 成熟的 巨核细胞 胞浆解脱落下来的小块 胞质 。巨核细胞虽然在骨髓的造血 细胞 中为数最少，仅占骨髓有核细胞总数的0.05%，但其产生的血小板却对机体的 止血 功能极为重要。每个巨核细胞均可产生1000-6000个血小板。 正常成年人的血小板数量是150000-350000个/μ/（150-...
...塞 ， 静脉 栓塞 ， 肾移植 后的排斥反应， 高脂蛋白血症 ， 抗原 抗体 复合物反应， 静脉注射 葡萄糖 后等。 2、减退或消失：见于 血小板无力症 ， 血小板 药， 血管性假血友病 ， 肝硬化 ， 原发性血小板增多症 ， 巨球蛋白血症 ， 骨髓 细胞 增生 综合症 ，以及应用 低分子右旋糖酐 ， 消炎 病， 保泰松 等。 怎样看化验单专题 专题主页 怎...
...塞 ， 静脉 栓塞 ， 肾移植 后的排斥反应， 高脂蛋白血症 ， 抗原 抗体 复合物反应， 静脉注射 葡萄糖 后等。 2、减退或消失：见于 血小板无力症 ， 血小板 药， 血管性假血友病 ， 肝硬化 ， 原发性血小板增多症 ， 巨球蛋白血症 ， 骨髓 细胞 增生 综合症 ，以及应用 低分子右旋糖酐 ， 消炎 病， 保泰松 等。 怎样看化验单专题 专题主页 怎...
血小板增多 症是血小板生成增多引起异常 血液凝固 的一种 疾病 。 血小板 正常情况下由 骨髓 中 巨核细胞 生成。血小板增多症病人巨核细胞发生异常，生成过量血小板。 本病通常发生于50岁以上人群。病因不清的称作 原发性血小板增多症 ，病因是其他疾病，如出血、脾切除、 感染 、 类风湿性关节炎 、某些 癌症 或 结节病 等，则称作 继发性血小板增多症 。 症...
血小板增多症(Primary hemorrhagic thrombocythemia)是一种原明不明的异常增生伴血小板持续增多为主的骨髓增生性疾病。
肝素诱导性血小板减少症 (heparin-induced thrombocytopenia)， 肝素 所致的 血小板减少 的程度与肝素的剂量、注射的途径和既往有无肝素 接触史 等并无明确的关系，但是，与肝素制剂的来源有关。 肝素诱导性血小板减少症的病因 (一)发病原因 各种 剂型 的 肝素 均可诱发 血小板减少症 ，实验研究表明高分子量的肝素更易于与 血小板...
...腺皮质激素，如未获完全缓解，可考虑切脾，如切脾失败，尚可用皮质激素：如仍无效，可用免疫制剂。对于出血严重可酌情静脉应用大剂量免疫球蛋白，输注血小板悬液或血浆置换。急性原发性 血小板减少性紫癜 多有自限性，预后良好。临床统计约有80%的病例没有经过治疗，在半年内可自愈，一般病程为4-6周。患者痊愈后很少复发。本病的病死率约为1%,多是因 颅内出血 而亡。但慢性...
人类 血小板 表面具有复杂的 血型抗原 。这些 抗原 是由遗传决定的，通常分为血小板特异性的非特异性抗原。非特异性抗原与 红细胞 血型 、HLA、抗原有关； 特异性抗原 由血小板特有的抗原决定族组成，表现 出血 小板独特的遗传 多态性 ，不存在于其它 细胞 和组织。血小板特异抗原见表4-19。 给患者反复注 输血 小板，可于 血清 中产生血小板 同种抗体 ，...
有些 疾病 中，患者 血小板 数量不少，但不能执行正常功能；这些血小板不能阻止 出血 。血小板功能异常的原因可能是先天性的( 血管性血友病 )，也可能是获得性的(如药物所致)。 血管性血友病 本病是一种遗传性疾病，原因是血管性血友病因子缺乏或异常，该因子是一种影响血小板功能的 蛋白质 。 血管性血友病是一种最常见的血小板功能异常性疾病，血管性血友病因子存在于...
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