内分泌 、 营养和代谢疾病 (E00-E90) 注意： 所有 肿瘤 ，无任其功能活跃与否，都被分类到第2章中。本章中合适的编码（也就是， E05.8 , E07.0 , E1 6- E31 , E34.- ）可能被用到，如果需要，作为附码去标示由于肿瘤和内分泌组织异位造成的功能活跃，或者去标示与肿瘤或其它的分类在它处的疾患相关的 内分泌腺 功能亢进 和功能减...
内分泌 、 营养和代谢疾病 (E00-E90) 注意： 所有 肿瘤 ，无任其功能活跃与否，都被分类到第2章中。本章中合适的编码（也就是， E05.8 , E07.0 , E1 6- E31 , E34.- ）可能被用到，如果需要，作为附码去标示由于肿瘤和内分泌组织异位造成的功能活跃，或者去标示与肿瘤或其它的分类在它处的疾患相关的 内分泌腺 功能亢进 和功能减...
广义的 营养不良 (malnutrition)应包括营养不足或缺乏以及营养过剩两方面，现只对前者进行论述。营养不良常继发于一些医学和外科的原因，如 慢性腹泻 、 短肠综合征 和吸收不良性疾病。营养不良的非医学原因是贫穷食物短缺。缺乏营养知识，家长忽视科学喂养方法。在发达国家营养不良的病人通常可以通过治疗原发病、提供适当的膳食，对家长进行教育和仔细的随访而治疗...
营养不良 常继发于一些医学和外科的原因，如 慢性腹泻 、 短肠综合征 和吸收不良性疾病。营养不良的非医学原因是贫穷食物短缺。缺乏营养知识，家长忽视科学喂养方法。在发达国家营养不良的病人通常可以通过治疗原发病、提供适当的膳食，对家长进行教育和仔细的随访而治疗。但在许多第三世界国家，营养不良是儿童死亡的主要原因。在营养不良、社会习惯、环境和急、慢性感染之间存在着...
应与其他引起 肾损害 和骨骼病变的疾病相鉴别。 本病的主要诊断依据是家族史，典型的临床表现是骨骼的X线征和 蛋白尿 。必要时进行肾活组织检查。临床上多见于青少年，其肾脏损害的主要表现为蛋白尿、镜下 血尿 水肿 及 高血压 ，偶见 肾病综合征 健康搜索，病程相对良性，仅10%的病人晚期进入 肾衰竭 。肾外表现为指甲营养障碍、一侧或双侧髌骨缺如、 肘关节畸形 、...
（一） 糖尿病 ：糖尿病的眼部 并发症 是在发达国家引起 失明 的四个主要眼病之一。本病是由于 胰岛 分泌 胰岛素 不足，以 糖代谢 障碍为主的 常见病 。眼部并发症较多，诸如： 1． 结膜 血管 改变：结膜 血管扩张 多见于糖尿病合并 高血压 的病人。 毛细血管扩张 多位于近 角膜缘 或 穹窿部结膜 的浅层或深层，境界清晰，呈 球囊 状或不规则形，其位置、...
全身脂肪代谢障碍 (total lipodystrophy)又名 脂肪萎缩性糖尿病 或Lawrence-Seip 综合征 ，为先天或后天的 脂肪萎缩 。主要表现全身皮下脂肪和 内脏 脂肪萎缩，伴内脏 疾病 或某些 先天畸形 ， 皮肤 出现多毛， 黑棘皮病 样损害，全身可伴肝大、骨发育加快、 高脂血症 、 糖尿病 等。 全身脂肪代谢障碍的病因 (一)发病原因 ...
...。 转氨酶性高苯丙氨酸血症是由于苯丙氨酸转氨酶缺乏所引起。此症不引起 苯丙酮尿症 ，一般情况下血中苯丙氨酸水平正常，只是在进食高蛋 白饮 食时血苯丙氨酸浓度升高，苯丙氨酸代谢产物水平也正常，故与PKU症不难鉴别。 轻型PKU也只有高苯丙氨酸血症与辅因子引起的PKU的鉴别,可通过基因诊断和测定血中酪氨酸水平或苯丙氨酸负荷试验测定苯丙氨酸和酪氨酸的比值进行鉴别。
由于冠状动脉多支病变 ,甚至是弥漫性病变引起的心肌广泛缺血、变性、坏死和纤维化,心肌的血供长期不足，心肌组织发生 营养障碍 和萎缩，坏死以致纤维组织增生,从而会导致 缺血性心肌病 。
1. 肝豆状核变性 (Wilson病) 这是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所引起的少见疾病，1 912年首先由Wilson报道。本病起因是由于先天性的铜代谢障碍，使铜不能合成铜蓝蛋白而广泛沉积在肝、脑、肾、角膜等器官组织中，引起 肝硬化 、豆状核变性、肾功能不全、角膜褐色素环，有时可并发急性溶血。血清铜浓度及铜蓝蛋白氧化酶活性降低，尿铜排泄增多。肝豆类核变...
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