...提醒医务人员在使用头孢曲松钠制剂时避免与含钙溶液配伍。同时，按规定收集不良反应并及时报告。 刘雪岚提醒市民，切勿滥用抗生素。否则将导致出现抗生素耐药性，使患者一旦真正需要接受抗生素治疗时得不到应有的疗效。(责任编辑：王乐羊) [我来说两句] ...
...河北省任丘市食品药品监督管理局将药品不良反应监测工作作为药品安全专项整治行动的重要内容来抓，在加强对乡以上医院培训和督导，提高ADR监测工作的上报数量和质量的同时，该局采取与日常监督、专项检查相结合的方式，将ADR监测工作向农村涉药单位...
...中新社北京九月一日电(记者曾利明) 国家食品药品监督管理局今天公布：截止今年第一季度，国家药品不良反应监测中心收到的药物不良反应病例报告共四百二十四例。这是中国自二00一年宣布实行国家药物不良反应信息通报制度后首次向公众披露这一情况。 ...
...目前对药品说明书中的不良反应说明应详细到什么程度，还没有十分具体的规定。一些生产企业为了扩大销售量，就利用公众相信中药无毒副作用的认识误区，在宣传中和说明书上过分强调其药效，而对这些中药可能引起的不良反应提得很少甚至不提。 为此专家提醒说，...
...回避的事实，国家才建立了药品不良反应监测报告制度——收集、监测、研究和评价来自医疗保健机构、个人和患者关于药品的不良反应信息，并及时予以通报。 为什么说药品不良反应是药品的固有属性呢？一是药物具有两重性。譬如抗癌药，一方面可以杀死癌细胞，发挥...
...作为药品监督管理工作的重要内容。成立了我国的药品不良反应监测机构，并已开展工作。1.组织机构药品不阆反应监测报告系统包括：(1)技术咨询机构：卫生部药品审评委员会的药品不良反应监察委员会。该委员会由造诣较深的临床、药理、临床药理、临床药学、...
...市民，要改变用药观念，一味追求越贵越新的感冒药是消费误区。 专家指出，绝大多数药品都有副作用和不良反应，所以民间才有“是药三分毒”的说法，虽然不良反应跟药品质量并无直接关系，但药品企业必须在说明书中注明有可能引起的不良反应，若不注明就不能...
...安全性信息已不仅是ADR，很多是因为药品质量和不合理用药造成的药害事件，如"齐二药"假药造成的死亡等事件，都是通过ADR监测系统报告出来，这也已说明我国的ADR监测系统也在发挥着药物警戒的作用。 ▲建立快速反应和处理应急机制 ADR监测工作...
...不良反应报告和监测工作。文件还要求医疗机构加强对药品不良反应监测工作的培训，认真做好监测报告工作。明确指出：医务人员发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并认真填写《药品不良反应/事件报告表》，随时或于每月15日之前报...
...4％～10％。从英国医药安全委员会（SMC）公布的54000份报告中，可以大致了解引起不良反应的药物及其危害程度（见表6-7）。（二）药物不良反应的概念及判断世界卫生组织对药物不良反应作如下定义：因药物产生的任何有害或不需要的反应统称为药物...
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