同样剂量的某一药物在不同病人不一定都能达到相等的 血药浓度 ，相等的血药浓度也不一定都能达到等同的药效。差异可能很大，甚至出现质的差异，即一般病人不会出现的异常危害性反应。这种随人而异的药物反应称为个体差异(individual variation)。产生个体差异的原因可以存在于药物产生效应的任何一个环节，包括 药物剂型 、 药动学 、 药效学 及临床病理等...
...或形成免疫性疾病。 机体免疫系统在抗原刺激下所发生的一系列变化称为免疫反应，可分为以下三期（图50-1）： 图50－1 免疫反应的基本过程和药物作用环节 T细胞主要有两个亚群；T H :辅助性T细胞（Helper T cell）能促进B细胞 增殖分化；Ts抑制性T细胞（Suppressor T cell）能抑制B细胞分化 1．感应期 为处理和识别抗原的阶段；...
血压的生理调节极为复杂，在众多的神经体液调节机制中，交感神经系统、肾素-血管 紧张 素-醛固酮系统及内皮素系统起着重要作用，许多抗 高血压 药物往往通过影响这些系统而发挥降压效应。 根据药物在血压调节系统中的主要影响及部位，可将抗高血压药物分成以下几类： （一）主要影响血容量的抗高血压药， 利尿 药。 （二）β受体阻断药，普萘洛尔等。 （三）钙拮抗药，硝苯地...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 抗肿瘤药物烷化剂 氮芥 环磷酰胺 噻替派 白消安 抗生素类 丝裂霉素C 博来霉素 顺铂及卡铂
...持量5～10mg/kg。 静脉滴注 时可将50mg以 生理盐水 或5% 葡萄糖注射液 200ml稀释后于2～6小时内缓慢点滴，剂量为口服剂量的1/3。 盐酸左旋咪唑 （levamisole hydrochloride）治疗 肿瘤 ：每2周用药3天或每周2天，3次/日，50mg/次。 自身免疫性疾病 ：2-3次/日，50mg/次，连续用药。 转移因子 （tra...
药物，作为外来活性物质(xenobiotic)，机体首先要将之 灭活 ，同时还要促其自体内消除。能大量吸收进入体内的药物多是极性低的脂溶性药物，在 排泄 过程中易被再吸收，不易消除。体内药物主要在 肝脏 生物转化 (biotransformation) 而失去药理活性，并转化为极性高的水溶性 代谢物 而利于排出体外。生物转化与排泄统称为消除(eliminat...
药理学 (pharmacology)是研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及其规律和作用机制的一门学科。药理学pharmacology 主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。德国人施米德贝尔（1838—1921）首创的实验药理学成为近代药理学的基础。药物同毒物有时也难于严密区分，药理学实际上也以毒物为研究对象，因此把药理学中特别...
药理学 (pharmacology)是研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及其规律和作用机制的一门学科。药理学pharmacology 主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。德国人施米德贝尔（1838—1921）首创的实验药理学成为近代药理学的基础。药物同毒物有时也难于严密区分，药理学实际上也以毒物为研究对象，因此把药理学中特别...
药理学 (pharmacology)是研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及其规律和作用机制的一门学科。药理学pharmacology 主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。德国人施米德贝尔（1838—1921）首创的实验药理学成为近代药理学的基础。药物同毒物有时也难于严密区分，药理学实际上也以毒物为研究对象，因此把药理学中特别...
这类药物能轻度降低0相上升最大速率，略能减慢 传导 速度，在特定条件下且能促进传导；也能抑制4相 Na + 内流，降低自律性。由于它们还有促进K + 外流的作用，因而缩短复极过程，且以缩短APD更较显着。
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