(一)治疗 可口服维生素C、路丁、钙剂。近年来,用活血化瘀中草药,如 丹参 片或针剂、 当归丸 、复方 当归 针剂以及 凉血 祛瘀辅以清热除湿中药.亦可收到较好的疗效。 (二)预后 虽有自愈倾向,但大多数倾向缓慢扩大,持续3~4个月,长者达数年、数十年之久。许多患者可合并其他色素性 紫癜 性皮病表现,如环形损害和苔藓样 丘疹 。
色素性静脉旁视网膜脉络膜萎缩 (pigmented paravenous retinochoroidal atrophy)是一种罕见的眼底 疾病 。本病病因及发病机制不明。 色素性静脉旁视网膜脉络膜萎缩的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 本病发 病机 制不清,但有各种推测。 1. 炎症 因素 Brown认为是 结核 ,纪秀香报道的病例有 梅毒...
需与 黄褐斑 、面部其他 接触性皮炎 后色素沉着等相鉴别。
进行性色素性紫癜性皮病 (progressive pigmented purpuric dermatosis) ⑴ 皮损初起为群集性粟粒至针帽大的淡红色瘀点,成批出现,逐渐增多,中央部分融合成不规则棕色或棕黄片。压之不退色。新的皮损陆续出现,散布在皮损内或边缘。好象撒在皮肤上的 胡椒 粉样。无 毛细血管扩张 。皮损间有色素沉着。 ⑵ 皮损好发于胫前、踝部及足...
诊断 典型病例不难诊断,色素沉着性皮损的 风团 形成(Parier征)有诊断价值。 鉴别 色素沉着性 斑疹 应与痣鉴别, 丘疹 、 结节 损害应与幼年黄色 肉芽肿 及 黄色瘤 相鉴别。此外应和 药疹 、炎症后色沉、黑变病鉴别。本病损害局部抓擦等刺激后可引起风团反应,组织病理中如见到肥大细胞的浸润即可确诊。
由引起的色素性 紫癜 性皮肤病,是一组以紫癜样 丘疹 及含铁血黄素沉着为主的慢性皮肤病。一般认为与毛细血管壁病变有关,重力和静脉压升高是重要的局部诱发因素。它包括以下三种疾病,此三病关系密切,临床形态和组织病理都相类似。 1.进行性色素性紫癜性皮肤病 起初为针头大小红色瘀点,逐渐密集成片,并向外扩展,中心变为棕褐色。但新的瘀点不断发生,散在陈旧皮损内或其边缘...
(一)治疗 避免使用和停用含有接触变应原和(或)光变应原的任何化妆护肤品,可使本病逐渐好转或消退最终达到不治而愈。使用无变应原(或至少对患者不产生过敏)的祛斑制剂(见 黄褐斑 )可有助于色素的减退。 (二)预后 目前没有相关内容描述。
皮损初起为淡褐 色素斑 ,常逐渐加深可呈深褐、蓝黑色或黑色。呈弥漫性或斑片状,主要分布于颊部和(或)额部,重者可扩及整个颜面。在色素斑的中心往往呈网状结构。发病初和病程中可因反复致敏,出现轻度的 接触性皮炎 反应,不时也有 瘙痒 。本病主要累及妇女面部,以黄种人居多。 根据面部皮损表现及分布,皮损部位与使用化妆品部位符合,以及对化妆品过敏的病史,停用可疑化妆...
...圆形或不规则圆形的淡褐色、褐色、棕或暗灰紫色斑。少数可出现 斑丘疹 、 结节 、水疱、大疱,甚至 疣 状损害。 4.darier征阳性:在 色素斑 或斑 丘疹 上划痕或摩擦后,局部可出现发红或 风团 。 5.少数患者可伴游走性 关节疼痛 、骨变化、 发热 、 胃肠道症状 以及 肝脾肿大 。 【治疗】无特效疗法。一般至青春期可自行消退。可试用抗组胺药及抗5-羟...
(一)发病原因 本病病因不明。与Schamberg病相似,有认为是局灶性感染而致的变态反应性疾病。 (二)发病机制 发病机制尚不清楚,病理大致同 进行性色素性紫癜性皮病 ,真皮上部中等度淋巴细胞浸润及含铁血黄素沉着,小血管扩张,内皮细胞增生。
所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。