本报讯（记者孙昌林通讯员聂一钢袁柏春）先天性脊柱裂而导致大小便失控的患儿，通过手术可以自主控制排尿了！在日前举行的鉴定会上，面对武汉协和医院的这一成果，著名的神经科学家、中国科学院院士韩济生和鞠躬、陈宜张、王正国、刘允怡、顾玉东、金锡御、裘法祖等院士一致认为，这项成果为解决人体器官神经功能障碍性疾病提供了全新和有效的方法。 脊柱裂是常见的出生缺陷疾病。我国每...
排尿异常、体液过多 相关因素 ：肾脏损害。 主要表现 ： 血尿 、 管型尿 、 蛋白尿 ，伴血压升高及浮肿。 目标 ： 患儿肾功能恢复正常；患儿浮肿消退。 护理措施 ： 1、应限制钠盐的摄入， 食盐 每天1-2g；给予清淡，易消化，高维生素、高蛋 白饮 食；多进食蔬菜、水果、瘦肉、 鸡蛋 、牛奶、豆制品等。 2、急性期绝对卧床休息，一般为1-2周。待浮肿消退...
...经系统症状可能很轻微。随着病儿年龄的增大神经系统症状常有加重现象。这与椎管增长比脊髓快，对脊髓和脊神经的牵扯逐渐加大有关。 2.分类 后侧 脊柱裂 可分为以下几类： （1） 隐性脊柱裂 （spina bifida occulta）：这一类畸形很多见，只有脊椎管缺损，脊髓本身正常，因此没有神经系统症状，对健康没有影响。以往曾认为本病与 遗尿 或其他泌尿道疾病有...
（一）发病原因 研究 脊柱裂 病因，有必要搞清楚神经胚胎发育的正常过程。在 人类 胚胎发育第16天，脊索上方外胚层增厚形成神经板，然后两侧神经板增高形成神经褶并向中线靠拢，融合形成神经管。神经管融合最初出现在第22天，位于第3体节水平，即未来脑干形成区域，融合是从视原基部位开始，并自脑干和视原基部位向头和尾两个方向发展。前神经管于胚胎发育第23～26天闭合，...
...性脑炎系多种病毒引起的一组以精神和 意识障碍 为突出表现的中枢神经系统感染性疾病，起病急，临床表现复杂。我院对近3年来收治的92例病毒性脑炎患儿做了全面系统的观察与，收到了满意的效果。现报告如下。 1临床资料 本组92例，由肠道病毒感染18例，呼吸道感染55例，腮腺炎病毒感染15例， 疱疹 病毒感染4例。其中年龄最大15岁，最小3个月。主要临床表现为 发热 ...
脊柱裂和有关畸形属于神经管闭合不全性畸形。 脊柱裂 可以是广泛的神经管不融合，称之为完全性脊柱裂或脊柱全裂；也可以是部分性脊柱裂。 胚胎期神经原节形成并向尾端发展成神经沟，第21天神经沟两侧的神经襞向背侧正中包卷融合成为神经管。融合自胸段开始向头、尾端发展，尾端于第2周闭合，头端闭合比尾端大约早2天。神经管闭合后，逐渐与表皮脱离，移向体壁深部。神经管的头端发...
1. 脊柱裂 并发症 可发生下肢青紫和 水肿 ，容易发生营养性 溃疡 ，甚至坏疽，常有 肌肉挛缩 ，有时有 髋关节脱位 ， 马蹄 足畸形 等。 2.脊柱裂伴发畸形 脊柱裂可能伴有一些其他少见的畸形如： （1）脊髓内积水：多发生于胸椎部、胸腰部或腰骶部，很多液体积留在脊髓中央管，囊内只有萎缩的脊髓组织。 （2）无脊髓：脊髓未发育常伴有无脑畸形，出生后很快即死亡...
脊柱裂 是神经管畸形的一种，以脊膜或脊髓通过未完全闭合的脊椎疝出或暴露于外为特征的先天性畸形。神经管畸形是胚胎发育时神经管缺损所导致的畸形，严重者可出现骶神经受损，下肢运动障碍、大 小便 失禁甚至 瘫痪 ，感染者可导致脑瘫。是不可逆的。在20世纪90年代以前我国新生儿神经管畸形发生率为2.3‰-2.8‰，占世界新生儿神经管畸形的1/4-1/3，是发生率最高的...
隐性脊柱裂的症状主要因受累节段的脊髓与脊神经损害引起，即与是否受压和神经损害的程度相关。局部皮肤可有 毛发增多 ，皮肤向内凹陷，有的呈现不规则的毛细 血管瘤 或色素沉着。发病有早有晚，可能在婴幼儿时已发病，有的在成年后才出现症状，这与 脊柱裂 引起一系列继发性病理变化以及脊髓栓系逐渐加重、发生缺血变化是一致的。按其临床症状，则有轻、中、重症之分，但有相当多的...
脊髓脊膜膨出是部分性 脊柱裂 中的常见类型，指在脊柱裂的基础上，椎管内的脊膜和(或)脊髓神经组织向椎管外膨出。若脊髓神经组织与脊膜同时膨出，而膨出囊有完整的皮肤或假上皮覆盖，称为脊膜脊髓膨出。 盆腔内脊膜膨出 系脊膜囊自骶骨前壁骨缺损处疝出而成。
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