诊断 X线平片的诊断有局限性，仅能显示视神经孔有一定临床意义，难以显示肿瘤本身，现已很少使用。B超对视神经胶质瘤有定性诊断意义，可清楚显示眶内病变，但难以显示管内及颅内的病变，可作为筛选的检查方法。 CT可精确显示病变的位置、形状、边界、眶内及颅内情况，尤其更清楚显示视神经管扩大、前床突间距加宽，便于确定病变性质和范围，但难以显示视神经管内较小的胶质瘤，也难...
西医治疗 对于视神经胶质瘤的治疗，至今尚无统一看法，归纳起来有3种意见：观察、放射治疗和手术切除。 不少学者认为儿童视 神经胶质瘤 是一种良性错构瘤，发展甚慢，或到一定程度便停止进展，在视力良好情况下，活检得到组织学证据后，可以在临床密切观察，不急于其他治疗。另外一些学者则持截然相反的意见，认为多数病例最终将蔓延至视交叉、视束，影响两侧视力，继续发展侵犯第三...
（一）发病原因 视神经胶质瘤究竟是一种家族遗传性星形胶质细胞的良性增生，还是一种新生物，尚有争议。本病可发生于同一家族和刚出生的新生儿，进展缓慢，常伴有先天性 小眼球 和 神经纤维瘤病 。 神经纤维瘤 病是一种显性遗传病，视 神经胶质瘤 伴发此症者高达15%～50%。近10年以来，不少学者对胶质瘤的染色体进行研究，发现有异常改变，这些发现支持遗传学说。但在临...
皮损呈坚实性，光滑性，淡红蓝色到紫红色 结节 。直径2～3cm，形似 血管瘤 。发生于鼻梁或鼻根附近中线部位。 神经胶质瘤 也可发生于鼻腔内，也可鼻腔内外均有，它们是通过缺损的鼻骨相联的。应进行X线拍片以检查颅骨受损情况。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性免疫组织化检查，应进行X线拍片以检查颅骨受损情况。即可诊断。
儿童大脑半球胶质瘤（glioma of cerebral hemisphere in childhood）较成人相对少见。广泛累及一侧或两侧大脑半球，晚期可累及脑干。
...疗，选用的药物有长春新碱、卡莫司汀（卡氮芥）、洛莫司汀（环己亚硝脲）、氟尿嘧啶等，但疗效并不肯定，故非临床上常规应用。 （二）预后 小儿脑干胶质瘤的预后主要与肿瘤的病理性质、部位、大小、手术的技术及术后的辅助治疗有关。Kim等1980年报道63例脑干肿瘤放疗后（剂量大于50Gy），3年生存率为40%;5年生存率为35%;10年生存率为28%;1990年Pac...
在由解放军总医院第一附属医院神经外科主任李安民牵头完成的“恶性脑胶质瘤新综合治疗的临床与基础研究”中，研究人员首次提出了对脑胶质瘤的治疗应“从以往对全身、全脑的治疗，改为对局部进行强有力打击”的治并在将这一策略应用于脑胶质瘤的临床治疗时，总结出7种综合治疗方法、39种个体化组合治疗方案——经全国20多家医院推广应用，治疗脑胶质瘤2296例，临床治愈率达25....
儿童大脑半球胶质瘤有2个特点：首先是病史较长，平均为1年， 胶质母细胞瘤 相对短（平均8个月）。其二是部分患者临床表现为急性起病或症状突然加重。 颅内压增高 和局灶性症状是小儿大脑半球胶质瘤的两大表现。后者多表现为 癫痫 发作（发生率为50%，多为首发症状）；肢体运动障碍；失语和精神症状（ 呆滞 、淡漠或行为异常），偏身 感觉障碍 比较少见。
视神经胶质瘤 (optic glioma)的发病率相对较低，以儿童较为多见。大约1/3的肿瘤仅局限于一侧视神经，而2/3的患者联合有视交叉、下丘脑、三脑室底及视束的侵犯。
肿瘤增大，局部颅内压力最高，颅内各分腔间产生压力梯度，造成脑移位，逐渐加重则形成 脑疝 。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。