郎格罕细胞组织细胞增生症 (Langenhans cell histiocytosis,LCH)，原称 组织细胞增生症 ，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种 临床类型 ，即莱特勒西韦 综合征 ，(Litterer-Siwe病，简称L-S病)，汉-薛-柯综合征，(Hand-Schuller-Christian病，简称H-S-C病)及骨嗜酸 肉芽肿...
郎格罕细胞组织细胞增生症 (Langenhans cell histiocytosis,LCH)，原称 组织细胞增生症 ，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种 临床类型 ，即莱特勒西韦 综合征 ，(Litterer-Siwe病，简称L-S病)，汉-薛-柯综合征，(Hand-Schuller-Christian病，简称H-S-C病)及骨嗜酸 肉芽肿...
X-连锁 淋巴组织增生性疾病 (X-linked lymph proliferative disease，XLP)为一种T、 B细胞 均发生缺陷的 联合免疫缺陷病 ，Epstein-Barr 病毒 (EBV) 感染 可加重该病的病程。 小儿X-连锁淋巴组织增生性疾病的病因 (一)发病原因 遗传学 基础： 突变基因 XLP(LYP)定位于Xq25，包括4个 外...
重要 病理 改变 a 瘤 细胞 排列成窄的条束状，而非团块状， b 角质囊肿 多见， c 间质 结缔组织 增生明显。 一般病理改变 a 窄的瘤细胞束由2层～3层细胞组成， b 瘤细胞为小基底样细胞，核呈卵圆形，胞浆少， c 角质囊肿多，有的较大， 囊肿 破裂有异物 肉芽肿 反应， d 有大量致密的 胶原纤维 ，而瘤 细胞成分 较少。 病理鉴别诊断 硬化性 基...
脐窝内有肉芽组织增生是断脐后未愈合的伤口受异物的刺激或经常摩擦而形成的 息肉 样、樱红色小 肉芽肿 ，呈米粒至 黄豆 大小，有脓血性分泌物，不易痊愈。过多的肉芽组织可用10%硝酸银腐蚀或用消毒剪刀去除，保持局部清洁，很快就能痊愈。脐窝内有肉芽组织增生是脐带脱落后出现的一种组织增生，也可能是由于肠管与肚脐相连、黏膜鼓起导致的。脐肉芽肿非常容易造成感染，引起炎症...
...统的重要器官，它产生的前列腺液，也是精液的重要组成部分，而且它还有营养精子、促使卵子受精的作用。而前列腺又是多数男子“多事”的地方， 前列腺肥大 是逐渐发展形成的。经临床验证，男性55岁以后均有不同程度的前列腺肥大。因此是男性不可忽视的常见病。 引起前列腺肥大的原因说法不一，但多数医学专家认为其与性欲过度有密切关系，它的典型症状是会阴、腹股沟、睾丸部不适、腰...
...统的重要器官，它产生的前列腺液，也是精液的重要组成部分，而且它还有营养精子、促使卵子受精的作用。而前列腺又是多数男子“多事”的地方， 前列腺肥大 是逐渐发展形成的。经临床验证，男性55岁以后均有不同程度的前列腺肥大。因此是男性不可忽视的常见病。 引起前列腺肥大的原因说法不一，但多数医学专家认为其与性欲过度有密切关系，它的典型症状是会阴、腹股沟、睾丸部不适、腰...
肝活检即在超声引导下行细针穿刺肝细胞抽吸术，将所得标本做 病理学 诊断，这是目前确诊脂肪肝的主要方法。该法安全可靠，操作简单，尤其对于局限性脂肪浸润，当超声或CT均难以与肝癌相区别时，该检查无疑是一项可靠的鉴别方法。
多中心性网状组织细胞增生症 (multicentric reticulo-histiocytosis)也称 网状组织 细胞 肉芽肿 、网状组织细胞 增生 症等。其基本特征为 皮肤 或 黏膜 有单发或多发性丘疹或 结节 ，伴有 关节病 变，有时可合并全身或局部 症状 和 体征 ，典型组织像为组织细胞和 多核 巨细胞 浸润 。 多中心性网状组织细胞增生症的病因 ...
尿道周围前列腺的良性腺瘤样增生,导致不同程度的膀胱流出道梗阻. 确定 良性前列腺增生 患病率的主要困难在于缺少共同的定义.根据尸检,经组织学诊断为良性 前列腺增生 的患病率在31~40岁的中为8%,51~60岁的男性增加到40%~50%,年龄>80岁的男性发病率超过80%.根据临床标准,即前列腺容积>30ml和国际前列腺症状评分高,在55~74岁没有 前列腺...
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