(一)治疗 对有明确原因的致压、手术误伤或其他原因所致的阻塞，应设法及早施术解除压迫，或采用其他有效措施以求及早恢复脊髓血供。一旦引起脊髓变性，则大多难以获得满意恢复。 (二)预后 早期手术，解除压迫，恢复尚可。
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此组根动脉多来自肋间动脉，或来自上方腰动脉和(或)髂外动脉，沿肋间神经或腰脊神经进入椎管后，即参与构成脊髓中、下段的脊髓前中央动脉。胸段上方达第6胸髓，下方至骶4;腰段为胸12至骶5，主要供应该段脊髓前方2/3的血运。
(一)发病原因 由于外伤，手术误伤大根动脉或肿瘤压迫大根动脉均可引发本病。 (二)发病机制 1.血管疾患 因 血管硬化 、粥样 硬化 等病变引起血管栓塞所致者较少见，且多为逐渐发生。 2.损伤 指因外伤或手术误伤发出大根动脉的肋间动脉、腰动脉或髂部血管，尤以后者为多见，以致术后早期即出现双下肢 瘫痪 。除骨科手术外，腹部外科、妇产科及泌尿外科等手术亦可发生。
可并发双下肢 瘫痪 。
Ⅰ型或婴儿型出生时多发育正常，1岁左右可出现进行性面容丑陋， 巨舌 ，扁鼻，大耳，牙缝宽，头大，手足大，四肢肌张力低下并运动迟钝，但其程度不及Hurler综合征， 胸骨隆凸 ， 胸腰驼背 ，颅盖骨增厚，角膜一般清晰，但也有的患者出现晶体浑浊，初生时部分患者就有 耳聋 或有语言障碍， 智力低下
舒尔曼（Scheuermann）病为一种常见于青少年的胸椎或胸腰段的僵硬型脊柱后凸（ 驼背 ）畸形。对在骨骼成熟以前诊断的患儿，大多可选用支具成功地进行矫正。但本病因常被混淆为姿势性驼背而不能被及时发现，以致出现驼背畸形并引起持续性 背痛 后才被发现或确诊，从而延误了最佳防治时机。当畸形严重，特别是非手术疗法不能缓解疼痛时，则需要手术治疗。 在正常情况下，S...
...可出现进行性面容丑陋， 巨舌 ，扁鼻，大耳，牙缝宽，头大，手足大，四肢肌张力低下并运动迟钝，但其程度不及Hurler综合征。 胸骨隆凸 ， 胸腰驼背 ，颅盖骨增厚，角膜一般清晰，但也有的患者出现晶体浑浊，初生时部分患者就有 耳聋 或有语言障碍， 智力低下 。Ⅱ型多于2岁后发病，体格与精神运动发育正常，2岁后开始进行性大脑发育迟缓，频繁的呼吸道感染，面容丑陋，...
少年性椎体骨软骨病 ，又称Scheuermann病，或青年性驼背。发病年龄在13～17岁，男性略多于女性，75％的病例发生在 胸椎 ，特别是下胸椎；25％可累及胸椎与上腰椎，特别是下胸椎；25％可累及胸椎与上腰椎。 发病率 不明，据统计在军队中占6％；在产业工人中占8％。 诊断 诊断依据为①青少年；②驼背 畸形 必须超过35°以上；③至少有1个椎体前缘的楔形...
...生时多发育正常1岁左右可出现进行性面容丑陋 巨舌 扁鼻大耳牙缝宽头大手足大四肢肌张力低下并运动迟钝但其程度不及Hurler综合征 胸骨隆凸 胸腰驼背 颅盖骨增厚角膜一般清晰但也有的患者出现晶体浑浊初生时部分患者就有 耳聋 或有语言障碍 智力低下 Ⅱ型多于2岁后发病体格与精神运动发育正常2岁后开始进行性大脑发育迟缓频繁的呼吸道感染面容丑陋眉粗厚 门齿间距增宽 ...
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