这类药物主要阻断β受体而对心脏发生影响，同时还有阻滞钠信道、促进钾信道、缩短复极过程的效应。表现为减慢窦房结、房室结的4相除极而降低自律性；也能减慢0相上升最大速率而减慢传导速度；某些β受体阻断药能缩短APD和ERP，且以缩短APD为显着；某些药在高浓度时还有膜稳定作用。这类药物的一般药理内容见第十一章，本节只述及其抗 心律失常 方面的内容，鉴于普萘洛尔是这...
早期的α受体阻断药多属此类，其中，酚妥拉明和妥拉唑啉对α 1 受体和α 2 受体的选择性很低，酚苄明对α 1 受体仅具中等程度的选择性。从作用时间看，又有长效与短效之分。 （一）短效类 本类药物与α受体结合较松，易于解离。是竞争性α受体阻断药。它们可使激动药的量效曲线平行右移，增加激动药的剂量仍可达到最大效应（图11-2）。 图11－2 短效（左，妥拉唑淋）...
抗肾上腺素药 分类 分类“抗肾上腺素药”的页面 此分类包含下列26个页面，共有26个页面。 倍 倍他洛尔 卡 卡维地洛 吲 吲哚洛尔 噻 噻吗洛尔 妥 妥拉苏林 左 左布诺洛尔 拉 拉贝洛尔 普 普萘洛尔 比 比索洛尔 甲 甲磺酸酚妥拉明 盐 盐酸哌唑嗪 盐酸普萘洛尔 盐酸甲氧明 盐酸艾司洛尔 盐酸酚苄明 索 索他洛尔 美 美托洛尔 美替洛尔 育 育亨宾 艾...
胆碱受体 激动药（cholinoceptor agonists）与胆碱受体结合，激动 受体 ，产生与 递质 乙酰胆碱 相似的作用。按其对不同胆碱受体亚型的选择性，可分为：①M，N胆碱受体激动药；②M胆碱受体激动药；③N胆碱受体激动药。
肾上腺素 （adrenaline,epinephrine,AD）是 肾上腺髓质 的主要 激素 ，其生物合成主要是在 髓质 铬 细胞 中首先形成 去甲肾上腺素 ，然后进一步经苯乙胺- N-甲 基转移酶 （phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT）的作用，使去甲肾上腺素 甲基化 形成肾上腺素。 肾上腺素 化学 名称...
烟碱 （nicotine）是N 胆碱受体 激动药的代表，它是烟叶（tobacco）的重要成分。作用很复杂，既作用于N 1 受体 ，也作用于N 2 受体，此外，尚可作用于 中枢神经系统 ，而且具有小剂量激动，大剂量阻断N受体的双相作用。因此无临床治疗应用价值，但为烟草制品所含毒物之一，在吸烟的毒理中具有重要意义。
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