婴儿肢端脓疱病 (infantile acropustulosis)本病1979年报道，是一种罕见 瘙痒 性 水疱 脓疱 疾病 ，主要发生于掌跖部位，黑人的 新生儿 和 婴儿 多见，损害主要位于手足的背侧。 婴儿肢端脓疱病的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 婴儿肢端脓疱病的症状 原发性损害 为直径1～2mm大小的 瘙痒 性 水疱 ，皮损开始为水疱很快成为...
脂溢性角化病 又称 老年疣 、脂溢性 疣 或基底细胞 乳头 瘤，系一种中老年人较常见的良性 表皮 性 肿瘤 ，尤以男性多见组织病理以表皮角化过度、 棘层肥厚 和乳头瘤样 增生 为特征。早期在脂溢部位出现无痛性的、界限清楚的浅褐色斑，以后色泽加深，病变隆起呈疣状生长。因病程缓慢，甚少恶变常不需治疗。 概述 脂溢性角化病( 皮肤性病科 )亦称老年性角化症，为中年...
连续性肢端皮炎 (acrodennatitis continua)的病因不明。因在破溃的皮损内可以培养出多种 葡萄球菌 ，故过去认为是 化脓 性感染。但 脓疱 是 无菌 的，故现已不认为是 感染性疾病 。由于其 临床表现 与 病理 改变与 脓疱性银屑病 相同，故有人认为本病与 脓疱型银屑病 、 疱疹样脓疱病 是同类 疾病 。 连续性肢端皮炎的病因 病因不明，...
毛囊周角化病 (perifollicular keratosis)是属于 肢端角化 皮肤异色症 的一种独立 疾病 。因损害呈苔藓样，故称 毛发苔藓 (lichen pilaris)。是一种 毛囊 性角化性 皮肤病 。可能为肠 染色体 显性遗传。一般毋须治疗可以口服 维生素A 。 毛囊周角化病的病因 (一)发病原因 可能和 常染色体 显性遗传有关。 中医 认为...
疣状肢端角化病 (acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为 常染色体 显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化 遗传 缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实 丘疹 ，直径1至数毫米，正常 肤色 或棕...
疣状肢端角化病 (acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为 常染色体 显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化 遗传 缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实 丘疹 ，直径1至数毫米，正常 肤色 或棕...
木村网状肢端色素沉着 (网状肢端 色素沉着 症，reticular acropigmentation of Kitamura)系一种 常染色体 显性遗传性 综合征 ，罕见。发病年龄10～20岁。 木村网状肢端色素沉着的病因 (一)发病原因 常染色体 显性遗传。 (二)发病机制 可能为 黑素体 向周围 角朊细胞 转运加快以及活性的 黑素细胞 增多，从而引起 色...
掌跖角化病 重要的 病理 变化 a 角化过度， b 颗粒层 增厚， c 棘层肥厚 。 基本病理变化 a 角化过度， b颗粒层增厚， c 棘层肥厚，部分呈 乳头 瘤样改变， d 真皮 浅层 血管 周围稀疏 淋巴细胞 浸润 ， e 表皮松解性掌跖角化病 组织象与 表皮松解性角化过度型鱼鳞病 相同， f 点状掌跖角化病 时， 角质层 内可见致密的 角化不良 柱，角...
更年期角化症 (keratoderma climactericum)是绝经期女性掌跖部位的局限性角化性 皮肤病 。仅发生于女性，常见于35～60岁的 肥胖 女性。 更年期角化症的病因 (一)发病原因 可能与绝经期 内分泌 改变有关，但尚未证实。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 更年期角化症的症状 本病仅发生于女性，常见于35～60岁的 肥胖 女性。于 绝...
肢端肥大症 是由于 生长激素 分泌过多所致。 生长激素过度分泌大多由 垂体 良性肿瘤 （ 腺瘤 ）引起，可导致多种组织及器官改变，如许多 内脏 肿大，包括 心脏 、 肝脏 、 肾脏 、 脾脏 、 甲状腺 、 甲状旁腺 及 胰腺 等。偶尔，胰腺及肺脏 肿瘤 也可产生大量生长激素样物质； 症状 类似肢端肥大症。 症状 生长激素过度分泌大多始于30～50岁，此时 ...
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