肢端肥大症症状_肢端肥大症有什么症状_查疾病_【疾病大全】

本病较少见,一般起病较缓,青、中年男性多见,病程较长,可达30余年。肢端肥大症主要临床表现与GH、PRL、TSH、IGF-Ⅰ其他激素分泌增多及其作用有关,与 垂体腺瘤 占位病变蝶鞍扩大受浸蚀、邻近组织受压与颅压增高有关,也与脏器增生肥大及其功能变异有关。疾病早期可有内分泌腺功能亢进表现,晚期则可发生 内分泌功能减退 表现。 肢端肥大症时面容粗陋, 头痛 乏...

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治疗肢端肥大症新药兰瑞肽_【中医宝典】

肢端肥大症是一种由垂体分泌过多生长激素所致的慢性疾病,主要特征是进行性面容改变不同程度的神经关节损害,并可继发心血管系统并发症,对患者生命构成威胁。对于垂体微腺瘤者,首选外科手术治疗,而对垂体大腺瘤者,药物治疗具有重要的地位。兰瑞肽(Lanreotide)是第一个用于治疗肢端肥大症及类癌临床症状的缓释生长抑素类似物。 ■药理作用 兰瑞肽是—种新型的长效生长...

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FDA批准兰瑞肽治疗肢端肥大症_【中医宝典】

近日,美国食品药品管理局(FDA)批准醋酸兰瑞肽注射剂(商品名:SomatulineDepot)治疗肢端肥大症肢端肥大症属于发病率较低的罕见性疾病,多发于成年人,可危及生命,通常是因生长在大脑脑下垂体的良性肿瘤引发生长激素异常分泌而导致的。 醋酸兰瑞肽是一种新型的长效生长抑素(SM)八肽类似物,是许多内分泌、神经内分泌、外分泌旁分泌机能的肽抑制剂。研究表...

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肢端肥大症并发症_肢端肥大症有哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

1.可并发继发性 糖尿病 或糖耐量低减, 高血压 , 心脏肥大 ,心室肥厚,可发展出现 心力衰竭 , 心律失常 。 2.垂体肿瘤压迫蝶鞍附近的视交叉、肿、视力减退、 视野缩小 甚至颅内压升高。胖、 睡眠障碍 、 尿崩症 等 3. 骨质疏松 可并发骨畸形呈后凸,甚或 病理性骨折 。由于视神经受腺瘤压迫引起血液循环障碍,故可并发 视神经萎缩 ,视力下降, 视野缺...

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肢端肥大症性心肌病症状_肢端肥大症性心肌病有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...肥胖 、 尿崩症 等表现,但颅压增高者少见。晚期常因 垂体功能减退 、代谢紊乱、 糖尿 病并发症、 心力衰竭 或 继发感染 而死亡。 3. 肢端肥大症 的心血管损害 (1) 充血性心力衰竭 :约占20%肢端肥大症患者出现 充血 性心力衰竭,有 心悸 、气促、 下肢水肿 ,心浊音界增大,心尖区及肺动脉瓣区可闻 收缩期杂音 ,肺部检查获湿性 啰音 ,系心脏肥厚及...

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肢端肥大症性心肌病鉴别诊断_如何诊断肢端肥大症性心肌病_查疾病_【疾病大全】

...有 头痛 、 眼花 、 耳鸣 、 失眠 、 乏力 、 心悸 等症状,后期血压持续于高水平,并心、脑、肾等靶器质性病变。但原发性高血压病人无 肢端肥大症 的特征性临床体征。无血生长激素升高,且生长激素可为 葡萄 糖所抑制。 2.冠心病 尤其需与 缺血性心肌病 鉴别。系冠状 动脉粥样硬化 ,心肌长期供氧障碍,心肌变性坏死,由纤维组织取代所致。心脏可逐渐增大,并反...

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肢端肥大症_《默克家庭诊疗手册》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

肢端肥大症 是由于 生长激素分泌过多 所致。 生长激素过度分泌大多由垂体良性肿瘤(腺瘤)引起,可导致多种组织及器官改变,如许多内脏肿大,包括心脏、肝脏、肾脏、脾脏、甲状腺、甲状旁腺及胰腺等。偶尔,胰腺及肺脏肿瘤也可产生大量生长激素样物质;症状类似肢端肥大症。 【症状】 生长激素过度分泌大多始于30~50岁,此时骨骺已闭合很久,故常引起骨骼变形,病人面部特征变...

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肢端肥大症性心肌病原因_由什么原因引起肢端肥大症性心肌病_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 肢端肥大症 的病因不明,主要病理为垂体生长激素细胞腺瘤或增生,分泌生长激素旺盛,引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大,以及内分泌代谢紊乱。99%以上的肢端肥大症由垂体生长激素细胞瘤引起,极少数是由下丘脑的神经节细胞瘤分泌过多的生长激素释放激素引起;由外周组织分泌的异位生长激素释放激素或生长激素的肿瘤导致肢端肥大症更为罕见。 (二)发病机制 肢端肥...

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肢端肥大症性心肌病治疗方法_如何治疗肢端肥大症性心肌病_查疾病_【疾病大全】

...0%。尤其是大瘤虽经开颅手术,疗效仍较差。手术禁忌证为:①老年体弱伴其他疾病不能承担手术麻醉。②严重蝶窦感染。 4.纠正心血管并发症 通常 肢端肥大症 伴心血管损害者,对用为纠正 高血压 、 心力衰竭 及 心律失常 的常规治疗及方法,奏效颇佳,但遇下述者,应予注意: (1) 伴高血压 者:可予限钠,并给 利尿 药,以减少血容量,奏效显著,甚至超过 原发性高血...

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巨人症的概述_内分泌代谢其它_【中医宝典】

巨人症 肢端肥大症 系腺脑垂体分泌生长激素(GH)过多,引起组织、骨骼及内脏的增生肥大及内分泌代谢紊乱的疾病。发病在青春期前、骺部未闭合者为巨人症。发病在青春期后、骺部已闭合者为肢端肥大症。多数病人起病在青春期前,至成人后继续发展,形成“肢端肥大巨人症”。

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