... 的 增生 肥大，以及 内分泌 代谢 紊乱，发生于青春期前、骺部未融合者为 巨人症 (gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为 肢端肥大症 (acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁、41～50岁组次之。国外文献报道，成年男性身高大于2.0m，女...
应该鉴别不同状况的肢端缺血。 坏疽： 组织坏死 后因继发腐败菌的感染和其他因素的影响而呈现黑色、暗绿色等特殊形态改变，称为坏疽(gangrene)。坏死组织经腐败菌分解产生硫化氢，后者与血红蛋白中分解出来的铁相结合形成硫化铁，使坏死组织呈黑色。 糖尿病足 ： 糖尿病 足是指 糖尿 病患者由于合并神经病变及各种不同程度末梢血管病变而导致下肢感染、 溃疡 形成和...
...克 (暖休克)病例外，多数患者有交感神经兴奋症状：患者神志尚清、但烦躁、 焦虑 、神情 紧张 ，面色和 皮肤苍白 ，口唇和甲床轻度 紫绀 ，肢端湿冷。可有 恶心 、 呕吐 。尿量减少。 心率增快 ，呼吸深而快，血压尚正常或偏低、 脉压小 。眼底和甲皱微循环检查可见动脉痉挛。 2、 肺栓塞 ：四个临床症候群：①急性肺心病：突然 呼吸困难 ，濒死感， 发绀 ， ...
系腺垂体分泌生长激素(GH)过多所致。青少年因骨骺未闭形成巨人症;青春期后骨骺已融合则形成肢端肥大症;少数青春期起病至成年后继续发展形成肢端肥大性巨人症。
有 肺栓塞 或者 感染性休克 的患者都有肢端湿冷这个表现——就是 四肢湿冷 。
肠病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病，以腔口周围、四肢末端之皮炎、 腹泻 、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病，严重病例不治可致死亡。
土肥对称性肢端色素沉着症 (symmetrical acropigmentation of Dohi)为对称性散布于手、足背的 雀斑 样 色素沉着 及 色素减退 斑。 土肥对称性肢端色素沉着症的病因 (一)发病原因 为一种少见的 常染色体显性遗传病 ，可有多种遗传型，与 近亲婚配 有关。 (二)发病机制 发病机制还不确切。为一种少见的 常染色体 显性遗传。 ...
1.一级预防 巨人症 和肢端肥大症至今仍是 垂体瘤 中较多见的一种，不仅对骨骼的影响，还影响体内多种脏器，晚期并发症较多且很严重，预防本病的重点在于早期发现，故对生长过速及增高显著的可疑患者，要定期和及早检测血GH浓度。行头颅蝶鞍X片或垂体CT检查，及早诊断。 2.二级预防 (1)早期治疗：特别在疾病或未影响主要脏器前早期作垂体瘤摘除术，尤其开展显微外科手术...
...高于周围组织，多见于滤泡型腺瘤或腺癌或毒性腺瘤。 2. 温结节 多见于腺瘤、 结节性甲状腺肿 、桥本氏病、 亚急性甲状腺炎 的恢复期。 3.凉结节 多见于甲状腺未分化癌、髓样癌、甲状腺囊性变及亚急性甲状腺炎急性期。 4. 冷结节 常为 甲状腺癌 ，但并非绝对。 (三)超声波检查 探测 甲状腺肿 块的形态、大小、数目及与颈动脉鞘的位置关系;确定肿块是囊性还是实...
1.类肢端肥大症 本病为家族性或体质性，自幼有面貌改变，体型高大，外貌类似肢端肥大症，但程度较轻，检查多无异常发现，血浆GH水平不高，X线检查蝶鞍不扩大，BMC属正常水平。 2.无睾 巨人症 身材高大，性腺萎缩，指间距离超过身长数，骨骺闭合较晚， 骨龄延迟 ，X线片显示蝶鞍不大，骨骼结构较巨人症及肢端肥大症为小。性腺功能消失，性激素水平变异，GH水平不高，也...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。