节段性肌张力障碍 ：表现节段性分布特点，如颅- 颈部 肌张力障碍 ， 上肢 伴或不伴中轴、头颈部肌张力障碍， 下肢 伴或不伴 躯干肌 张力障碍 ，躯干-颈部(不影响头面部)肌张力障碍等。节段性肌张力障碍是 肌张力障碍综合征 中的一类! 节段性肌张力障碍的原因 特发性 肌张力障碍 (idiopathic dystonia)病因不明，可能与 遗传 有关， 继发性...
...征包括假性甲状旁腺机能低下 甲状旁腺功能亢进 (简称假性副甲低副甲亢)和假假 甲状旁腺 功能低下(简称假假性副甲低)。 小儿假性甲状旁腺功能减低症的病因 (一)发病原因 1、 遗传因素 ： 本病为不同外显性的X链锁 显性 遗传性疾病 。 2、 自身缺陷：基本障碍是 靶细胞 对 PTH 不完全或完全的无反应，这种对PTH反应异常包括从PTH与 受体 结合到靶细...
肌张力障碍 指 主动肌 与 拮抗肌 收缩不协调或过度收缩引起的以 肌张力异常 的动作和姿势为特征的 运动障碍疾病 。全身性肌张力障碍:指3个或是3个以上的头颈部、肢体、 躯干肌 肉群的肌张力障碍，如扭转痉孪。 肌张力障碍可分为全身性，局灶性或节段性等。 全身性肌张力障碍( 变形性肌张力障碍 ,旧称扭转性 痉挛 )是一种罕见的进行性 综合征 ，其特征是扭转性的...
偏身肌张力障碍 (hemidystonia)：系指同侧上下肢的肌群受累，多为 继发性 原因所造成的。 偏身肌张力障碍的原因 (一)发病原因 特发性 肌张力障碍 (idiopathic dystonia)病因不明，可能与 遗传 有关， 继发性 肌张力障碍常是 基底核 、 丘脑 及 脑干网状结构 等病变的症候。 (二)发病机制 特发性肌张力障碍(idiopath...
婴幼儿 颅内压增高 早期可发现 前囟 的张力增高， 颅缝 分离， 叩诊 如 破水 壶声音。侧卧位 腰椎穿刺 所测得的 脑脊液 压力超过1.92kpa，即为颅内压增高，若出现 头痛 、 呕吐 、 视力障碍 及 视乳头水肿 等一系列 临床表现 时，称为 颅内压增高综合征 。 前囟张力增高的原因 根据病史和起病的缓急， 内科 系统和 神经系统检查 的发现，必要的 ...
扭转痉挛 (torsion-spasm)又称 变形性肌张力障碍 。 病理 改变主要为基底节、 丘脑 、 大脑皮质 神经细胞 变性和 尾状核 、壳核小神经 细胞 变性。本病多见于学龄儿童和青少年。临床以 肌张力障碍 和围绕躯干缓慢而剧烈的旋转性不自主扭转为特点。 原发性 扭转痉挛的病因不明，部分病例有家族遗传史。 继发性 扭转痉挛常由于某些 神经系统疾病 如 ...
儿童智力减低的影响因素包括： 影响因素一：遗传 影响因素二：母乳 影响因素三：饮食 影响因素四：体重 影响因素五：环境 影响因素六：药物 影响因素七：人体生理节律
变形性肌张力障碍 即特发性扭转性肌张力不全(idiopathic torsion myodystonia)，曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的 锥体外系疾病 ，其特点是在开始 主动运动 时， 主动肌 和 拮抗肌 同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始，逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病起病年龄较早，近...
变形性肌张力障碍 即特发性扭转性肌张力不全(idiopathic torsion myodystonia)，曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的 锥体外系疾病 ，其特点是在开始 主动运动 时， 主动肌 和 拮抗肌 同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始，逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病起病年龄较早，近...
骨代谢减低的鉴别诊断： 低骨量是指骨密度减低或骨骼中矿盐含量减少。 骨质疏松症 和其他骨病如 骨软化 症、 成骨不全 、Paget 骨病和 骨纤维异常增殖症 等都可表现为低骨量，但骨骼内部成分和结构变化有很大差异，需仔细鉴别。 ① 骨质疏松 症：骨矿物质和有机质等比例减少，出现 骨皮质变薄 ，骨小梁纤细、结构紊乱。 ② 骨软化症：骨矿物质减少，但有机质并不减...
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