由 运动神经元病 ,全身 营养障碍 ,废用,外来损伤,内分泌异常而引起的肌肉变性,肌肉结构异常,遗传,中毒,代谢异常,感染,变态反应等多种原因均可引起肌 无力 , 肌肉萎缩 等.
常见的原因为废用、 营养障碍 、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍，从而使部分肌纤维废用，产生废用性肌萎缩。
原因不清，有把它归入下运动N元病变以上的抑制引起，但可能与肌肉的长期不运动密切有关。
这类病变去病因后，一般情况好转，并积极参加运动锻炼，常可在短期内恢复原来的肌肉体积和肌力。如，病性肌 无力 、老年性肌无力。
关键词：手部 肌肉萎缩 。手部肌肉萎缩的形象为：大小鱼际陷下，指腹干瘪，皮肤皱缩。 关键词：手部肌肉萎缩。 手部肌肉萎缩的形象为：大小鱼际陷下，指腹干瘪，皮肤皱缩。 主病：气阴两伤，脏腑精气衰竭。 病例：高度 营养不良 原因待查。
以脊柱运动神经元的死亡和随后的肌肉 瘫痪 为特征的脊柱 肌肉萎缩 （SMA）是一种引起儿童致命的最普通遗传神经肌肉疾病。SMA发生的年令和严重性从由 呼吸衰竭 引起早期死亡的婴发生期（I型）到减少预期寿命（2型）、不能行走（2型、3型）的青少年温和发生期各不相同。 阐明疾病的原因认为，在染色体5上找到生存运动神经元基因（SMN1）的等位基因发生突变，使SMA...
主病：脏腑精气衰竭，气液干枯，为无神之危候，见于慢性消耗性疾病，如肿瘤等。 关键词：腿部 肌肉萎缩 。 腿部肌肉萎缩的形象为：肌肉瘦削，枯瘦如皮包骨，毫毛修长，大肉陷下。 主病：脏腑精气衰竭，气液干枯，为无神之危候，见于慢性消耗性疾病，如肿瘤等。 病例：晚期 胃癌 术后。
以脊柱运动神经元的死亡和随后的肌肉 瘫痪 为特征的脊柱 肌肉萎缩 （SMA）是一种引起儿童致命的最普通遗传神经肌肉疾病。SMA发生的年令和严重性从由 呼吸衰竭 引起早期死亡的婴发生期（I型）到减少预期寿命（2型）、不能行走（2型、3型）的青少年温和发生期各不相同。 阐明疾病的原因认为，在染色体5上找到生存运动神经元基因（SMN1）的等位基因发生突变，使SMA...
以脊柱运动神经元的死亡和随后的肌肉 瘫痪 为特征的脊柱 肌肉萎缩 （SMA）是一种引起儿童致命的最普通遗传神经肌肉疾病。SMA发生的年令和严重性从由 呼吸衰竭 引起早期死亡的婴发生期（I型）到减少预期寿命（2型）、不能行走（2型、3型）的青少年温和发生期各不相同。 阐明疾病的原因认为，在染色体5上找到生存运动神经元基因（SMN1）的等位基因发生突变，使SMA...
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