...发生于青壮年，但亦有10余岁或60余岁发病，男性多于女性。有三种类型，其中最常见的是由斑片或斑块发展成肿瘤，也可直接发生肿瘤，称突发性 蕈样肉芽肿 ，发展较快，预后较差。约10％的病例可发生 红皮病 ，称为红皮病型蕈样肉芽肿。本病可持续数月至数年，平均为4-10年。 临床表现 可分为三期，即 红斑 期、斑块期和肿瘤期，但三期皮损可部分重叠，因而临床上可同时见...
皮下脂肪肉芽肿 (lipogranulomatosis subcutanca)亦称Rothamann-Makai 综合征 ，好发于儿童及 肥胖 女性的 下肢 及躯干的 皮下组织 噬脂性 肉芽肿 。经过缓慢，预后良好。认为是Weber-Christian 脂膜炎 的亚型，但不 发热 ， 全身症状 缺如。 皮下脂肪肉芽肿的病因 (一)发病原因 虽可有 外伤 或 ...
致死性中线 肉芽肿病 (lethal midline granuloma)是一种原因不明的面中部组织破坏性非特异性 肉芽肿 性 溃疡 ，呈慢性进行性，预后不良。1944年由Stewart首先报道。亦称面部恶性肉芽肿(maligant granuloma of the face)、进行性致死性肉芽肿(progressive lethal granuloma)、...
肉芽肿是由巨噬细胞及其演化的细胞，呈限局性浸润和增生所形成的境界清楚的 结节 状 病灶 。分为感染性肉芽肿和异物性肉芽肿。
瘢痕组织 （scar tissue） 的形成是 肉芽组织 逐渐 纤维化 的过程。此时 网状纤维 及 胶原纤维 越来越多，网状纤维 胶原 化，胶原纤维变粗，与此同时 纤维 母细胞 越来越少，少量剩下者转变为 纤维细胞 ；间质中液体逐渐被吸收， 中性粒细胞 、 巨噬细胞 、 淋巴细胞 和 浆细胞 先后消失； 毛细血管 闭合、 退化 、消失，留下很少的 小动脉 及...
腹股沟肉芽肿 是一种由 肉芽肿荚膜杆菌 感染 引起 生殖器 慢性炎症的性病。该病在温和气候区少见，如美国北部，而常见于一些热带及亚热带地区。 症状 和诊断 患者常在感染后1～12周开始出现症状，首先出现无痛性、红色疹，逐渐长成圆的隆起 结节 ，病变多位于：男性 阴茎 、 阴囊 、 腹股沟 及 大腿 ；女性外阴、 阴道 及其周围 皮肤 ；无论男女， 肛门 、臀...
组织细胞增多病X(histiocytosis X)是由大量 增生 的 染色 淡而大的组织细胞在 眼眶 或全身各脏器、软组织和骨中堆积引起的病变。根据累及的部位不同又分为局部单灶性和全身多灶性。年龄越小越容易发展成为多灶性病灶，患者年龄偏大，单灶性病变可能性大。 眼眶嗜酸性肉芽肿的病因 (一)发病原因 发病机制不清，可能是一种 免疫 异常性 疾病 ，特别与 T...
肉芽肿性松弛皮肤 (granulomatous slack skin)为一罕见的 皮肤 T细胞淋巴瘤的亚型，低度恶性。1973年首先由Convit和Kerdel等以进行性 萎缩 性慢性肉芽肿性皮肤 皮下组织 炎(progressive atrophying chronic granulomatous dermohypodermatitis)报告。 肉芽肿性松...
环状肉芽肿(granuloma annulare)是一种病因不明的良性炎症性皮肤损害，发生于真皮或皮下组织，以环状 丘疹 或 结节 性皮损为特征。
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