...FDA日前宣布批准Aptivus（tipranavir[替拉那韦]）胶囊和Ritonavir（利托那韦）一起用于治疗感染艾滋病病毒-1（HIV-1）的成人。Aptivus是一种HIV蛋白酶抑制剂，是被批准用于艾滋病晚期患者的第二种药品，它...
...(纽约讯)用以治疗一种罕见胃肿瘤的药丸，上星期五已获得美国食品与药物管理局的批准，可以正式推广。医学研究人员认为，这种药的成功，在医学上是一种重要突破。 抗癌口服药 原本用于治疗血癌的药物“给你活”Gleevec，对治疗肠胃肿瘤也...
...哮喘和死亡的几率，应引起医生和患者的注意。LABAs具有松弛肺部呼吸道平滑肌的作用。当这一部位肌肉收缩时，就会产生喘息（支气管痉挛）。尽管LABAs能减少哮喘的发生，但也可以加重哮喘的发作。 FDA就合理使用LABAs治疗哮喘提出了4个指导...
...库奇卡等人研制的这种“流感芯片”，目前已通过了美国疾病控制和预防中心的初步测试，有望在一年内投入实验室应用。对H5N1型高致病性禽流感和H1N1、H3N2两种人类常见流感，它的检测准确率达到90％以上。 在检测时，用患者咽喉分泌物等样本涂在...
...接种疫苗，一般都要打针。而经过15年的研究，我国科学家自主研制成功了口服的霍乱疫苗，成为世界上2种成功上市并经世界卫生组织正式推荐的口服霍乱疫苗之一，为人类抗击霍乱做出了独特贡献：小小一粒胶囊，隔周吃上两次，保护率可达85%。 霍乱是由...
...机能减退、去势或原发性卵巢功能衰竭引起的低雌激素血症。 Vivelle贴片一天两次释放雌二醇（卵巢产生的主要雌激素）。Novogyne制药公司计划于2000年后期上市每天0.025 mg剂量的Vivelle贴片，其大小和一个25美分的硬币...
...记者从日前由中华医学杂志社和重庆太极集团联合举办的“2004全国科学减肥论坛”上获悉，西布曲明已通过国家食品药品监督管理局（SFDA）组织的上市后再评价。 西布曲明是美国食品与药品监督管理局（FDA）批准上市的第一个减肥药品，4年前由我国...
...美国麻省理工学院一位研究人员近日称已研究发现了一种新的检测多种细菌和病毒的方法，可以利用经基因工程改造的细胞“快速准确”地检测到口蹄疫病毒。 美国麻省理工学院林肯实验室的托德·赖德说，这种方法“百分之百的准确”，只用大约30秒的时间就能...
...用于绝经后妇女进行性乳腺癌治疗这一新的重要适应证。曲洛司坦还将在欧美进行大型Ⅲ期附加试验，以确认其在生存率方面的益处，而后据此再向美国FDA提出用于此适应证治疗的补充申请。 ■作用机制 乳腺癌属激素依赖性肿瘤，而雌激素则是此癌细胞生长的主要...
...一种由新型生物合成材料制成的血管内移植物可提前置放于血管内，以缩短透析后血管内放置移植物止血的时间。这种移植物是为那些晚期肾脏疾病患者进行血液透析而设计的，并于近期获得美国食品与药品管理局(fda)的批准用于临床。 这种新的vectra型...
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