色素沉着斑呈细网状到斑片状，初期淡红。后转为青灰至暗褐色，多发于面颊、颈背部等暴露部位，尤其是眼眶周围及颞颧部最明显。
诊断 在组织学上，应与 淋巴瘤 型网状细胞肉瘤相鉴别。主要成分是成片的细胞，核相当大，球形，偶见核仁。容易找到分裂相。有些细胞边界清楚、锐利，胞浆丰富、白色，核外形可呈锯齿状。细胞间的网状纤维好像包绕着细胞，网状纤维嗜银染色阴性是其特征。然而有些肿瘤可以缺乏网状纤维，因此不能单独依此确诊。 鉴别 大体上应与 尤文氏肉瘤 相鉴别， 有些网状细胞 肉瘤 弥漫细胞...
“ 网状青斑 ”是一种皮肤痉挛病，是某些疾病的一种皮肤表现，有些正常人在寒冷环境下也会出现网状青斑。坏疽是 组织坏死 后因继发腐败菌的感染和其他因素的影响，而呈现黑色、暗绿色等特殊形态改变。两者同时出现，可见于 结节性多动脉炎 的皮肤损害。 结节 性多动脉炎又称为结节性动脉周围炎和坏死性动脉炎、多动脉炎等，是一种致命性疾病。其临床病变过程发展快，病变范围广泛...
网状细胞肉瘤（primary reticulum-cell sarcoma of bone）是起源于骨髓或松质骨的原发性 骨肿瘤 ，形态虽与弥漫性 淋巴瘤 型网状细胞 肉瘤 一致，却是两种不同的疾病，网状细胞肉瘤为局限性、孤立性的骨 病灶 ，占原发恶性肿瘤的5％。发病年龄以20～30岁为最多，儿童少见，50％的病例关系在40岁以下，也有40岁以上发病的。男女...
网状青斑和青斑性血管炎 (livedoreticularis and livedo vasculitis) 是由多种因素引起 皮肤 呈青紫色的网状变化的 血管 性 疾病 ，受冷后可加重。持久的功能性血管改变发展成器质性病变时则成为 青斑 性 血管炎 。 网状青斑和青斑性血管炎的病因 (一)发病原因 引起 网状青斑和青斑性血管炎 (livedo reticul...
佩吉特病样网状细胞增生症 ，又名局限性亲 表皮 性 网状细胞 增生 症(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属 上皮 起源的多发性 皮肤 损害。1939年Woringer和Kolopp报告了1例6岁男孩，在臂部发生单发性...
西医治疗 骨网状细胞比广泛骨受累的弥散性病变预后为好。一般主张以放射治疗为主，包括受累的骨骼、关节和邻近的软组织，并辅以化疗。除肿瘤巨大，对放射治疗没有反应，一般不必采用破坏性手术。由于脑脊膜受累，也有人主张应用预防性的鞘内化疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
主要症状是局部疼痛，休息不能减轻，但有些病人仅有轻微间歇痛。临床特点是尽管骨破坏严重，全身情况却依然良好。虽本病发生病理 骨折 是在恶性 骨肿瘤 中最常见的。椎体塌陷，可引起严重的神经系统功能障碍。但自然史表明其预后远比弥漫性网状细胞肉瘤为佳。此肿瘤倾向于转移至其他骨骼、区域淋巴结、远隔淋巴结、肝、脾和肾脏。肺转移并不多见，但也确有存在。
皮肤血管收缩呈网状图案，认为是闪电损伤的特征。
皮下静脉呈网状怒张是 血栓性静脉炎 的临床症状之一。本病是以静脉壁的急性非化脓性炎症和管腔内 血栓形成 为特征的静脉疾病。血流缓慢和涡流形成、血液凝固性增高及血管内膜损伤是其主要病因。临床上分为浅表性血栓性 静脉炎 ，深 静脉血栓形成 两类。需与静脉 水肿 ， 淋巴水肿 相鉴别。使血栓和炎症局限化;消除肿胀，尽可能恢复静脉功能;预防发展成致死性 肺栓塞 是治...
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