说明_《小儿常见病单验方》_【中医宝典大全】

...情况,如体质强弱、病情寒热和病势缓急等不同情况来选择。 四、本书在介绍每种病症的单验方前,先对该病症的病因、症状、辩证分型、治疗原则作一简要说明。 五、每条单验方分主治、处方、用法、说明等项予以介绍。 六、本书剂量采用公制单位,剂量按年龄大小、病情轻重和药品干鲜斟酌。一般3岁以上用成人量的2/3,3岁以下用成人量的1/3~1/2,新生儿用成人量的1/4,一些...

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防风通圣丸说明书_中成药_【中医宝典】

防风 通圣丸 说明书一 拼音名:Fangfeng Tongsheng Wan 英文名: 书页号:2000年版一部-462 [处方来源] 《宣明论方》 【处方】 防风 50g 荆芥穗 25g 薄荷 50g 麻黄 50g 大黄 50g 芒硝 50g 栀子 25g 滑石 300g 桔梗 100g 石膏 100g 川芎 50g 当归 50g 白芍 50g 黄芩 10...

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药品的说明书为什么必须规范?_【中医宝典】

药品说明书应依照国家要求的格式及内容,由生产厂家制备。为了社会大众的利益,说明书的内容应尽可能准确并定时修订。每个药品包装中应有一份适用的说明书,供患者和医务工作者使用。说明书中的副反应,有的国家规定,只收和本品很可能相关的主要副反应,因此许多厂家不是把所有的不良事件都收入说明书。然而,在诉讼出现时,则厂家处于脆弱的地位,以致现在有一种趋势,把所有的副反应一...

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专家为我国中药说明书改进支招_【中医宝典】

“我国中药制剂药品说明书表述简单、笼统,患者不能全面了解药性及注意事项,导致患者盲目用药,有的甚至出现不良反应。”中华中医药学会中成药分会委员、解放军302医院中医肝病专家刘士敬近日呼吁,中药药品说明书亟须改进,并提出了4点改进方案。 刘士敬指出,近年来,有关中药制剂不良反应的事件屡有发生,其中部分原因就是由于医生和患者对所服用中药的药性及相关注意事项不很了...

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11种常用药修改说明书_【中医宝典】

国家药品监督管理局日前决定对布洛芬缓释胶囊、布洛芬乳膏、感冒灵颗粒(冲剂)、通窍鼻炎片等11药品的使用说明书内容进行修改。些非处方药品都是百姓日常生活中的常用药品,修改内容包括用法用量、注意事项、药理作用、功能主治等。据介绍,对这些药品的说明书进行调整,主要是为了保证百姓能加科学合理、安全有效地用药。据了解,此前国家药品监督管理局组织对部分非处方药品使用说明...

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帮你看懂新版药品说明书_【中医宝典】

生病就离不开吃药,但药可不是随便吃的,大多数患者在用药前养成了阅读药品说明书和标签的好习惯,但是目前部分药品说明书尚不规范,不易读懂、内容不全或不准确。新版药品说明书即将实施,可不管怎么改,关键还是患者看得明白,我们请专业药师来帮您看懂新版药品说明书。 为了进一步加强对药品说明书和标签的管理,有助于切实保障公众用药安全有效,今年6月1日起我国开始施行国家食品...

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药师提醒用药前仔细看说明书_【中医宝典】

...轻人、小孩、男女老少几乎都在补钙,而了解服用钙的禁忌的却寥寥无几。”昨日,长春市中心医院药剂科主管药师王学洋向记者介绍了安全用药问题。 不看说明书是用药大忌 昨日,记者走访了重庆路附近几家药店。在众多钙产品说明书上,都标注了产品的不良反应、药物相互作用。而其它不少药品说明书中,也有类似的注意事项,但记者在采访中发现,很多市民表示很少关注这一部分。 “头孢曲松...

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常识:教您读懂药品的说明书_【中医宝典】

药品说明书最前端通常是药品的名字与批准文号。药品的批准文号由国家食品药品监督管理局核准颁发,写有“国药准字×××××号”。如果写的是“某卫药准字第×××号”,表示该药品由省级医药行政部门核准制造,如果是“卫药输字第×××号”,则指该药品是由国外制造而输入进口的。 1.药名:通常可分为商品名或通用名、化学名。通用名和化学名世界通用,任何教科书或文章上出现的应是...

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说明_《小儿常见病单验方》在线阅读_【中医宝典】

...情况,如体质强弱、病情寒热和病势缓急等不同情况来选择。 四、本书在介绍每种病症的单验方前,先对该病症的病因、症状、辩证分型、治疗原则作一简要说明。 五、每条单验方分主治、处方、用法、说明等项予以介绍。 六、本书剂量采用公制单位,剂量按年龄大小、病情轻重和药品干鲜斟酌。一般3岁以上用成人量的2/3,3岁以下用成人量的1/3~1/2,新生儿用成人量的1/4,一些...

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药品注册标准和说明书_《中药法规》_【中医宝典大全】

...注册标准,是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准,生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。 药品注册标准不得低于中国药典的规定。 第一百三十七条 药品注册标准的项目及其检验方法的设定,应当符合中国药典的基本要求、国家食品药品监督管理局发布的技术指导原则及国家药品标准编写原则。 第一百三十八条 申请人应当选取有代表性的样品进行标准的研究工作。

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