猪蹄 四枚 黄 八两 干地黄 当归 川断 各四两 牛膝 二两 同煮绞浓汁，入蜜四两，熬如饴。每温酒服一匙， 乳汁 自能增多。
生长激素缺乏症 是由于人生长激素(hGH)分泌不足其原因如下： 1、特发性(原发性) 这类患儿下丘脑、垂体无明显 病灶 ，但GH分泌功能不足其原因不明。其中因神经递质—神经激素功能途径的缺陷，导致GHRG分泌不足而致的身材矮小者称为生长激素神经分泌功能障碍(GHND)由于下丘脑功能缺陷所造成的GHD远较垂体功能不足导致者为多。 约有5%左右的GHD患儿由遗传
一。实验室检查 1、生长激素刺激实验 生长激素缺乏症 的诊断依靠GH测定，正常 人血 清GH值很低，且呈脉冲式分泌，受各种因素影响，故随意取血测血GH对诊断没有意义，但若任意血GH水平明显高于正常(>10μg/L)，可排除GHD。因此，怀疑GHD儿童必须作出GH刺激试验，以判断垂体分泌GH的功能。 生理试验系筛查试验、药物试验为确诊试验。一般认为在试验过程中
鉴别诊断：继发性肾上腺皮质功能不足主要与原发性肾上腺皮质功能不足相区别：大多数继发性肾上腺皮质功能不足是由于垂体破坏所致,因而蝶鞍CT或MRI有助于排除肿瘤和萎缩. 空鞍综合征 不总是伴有垂体功能不足,当垂体阴影发生改变,必须进行功能试验.原发性肾上腺疾病病人,血浆ACTH水平增高(≥50pg/ml).垂体衰竭或单一ACTH缺乏病人ACTH水平低.假如不能测
阿狄森氏病以色素沉着为主要症状，随着其他伴随症状之主次表现不同，在中医辨证中，基于黑色归咎于肾，故虽有所分型，但大都仍涉及肾阴、肾阳。综舍临床报道，大体划分为以下四型： 1.肾阳不足面部黧黑，两手晦暗，精神不振，倦怠 无力 ，少气懒言， 畏寒 肢冷， 腰膝酸软 ， 阳痿 不举， 下肢浮肿 。舌质紫暗， 舌苔薄白 ，脉沉细弱。本型为阿狄森氏病的基本证候，每一病
【概述】由于 贫血 、 营养不良 、产后流血过多、 产褥感染 、 消化不良 、 腹泻 等引起，也可因产后休息不好，精神 紧张 或饮食不当所致。祖国医学称其为“缺乳”、“ 乳汁 不行”，并认为多由 气血虚弱 或 肝郁气滞 所致。 【手穴治法】 穴位注射疗法 选穴：合谷。 操作：用1次性注射器抽取0.5％普鲁卡因1毫升，加维生素Ｂ 1 100毫克，穴位注射，每日
病因：可能患有继发性 肾上腺皮质功能减退症 。
肾上腺皮质机能不足，例如阿狄森氏病。阿狄森氏病Addison又称原发性慢性肾上腺皮质机能减退症，是由于双侧肾上腺皮质萎缩、结核等严重感染或肿瘤等引起的严重破坏，多数是由于结核破坏了肾上腺皮质或双侧肾上腺皮质大部或全部切除所致，引起的肾上腺皮质激素分泌不足所致的疾病，也可继发于下丘脑分泌CRH及垂体分泌ACTH不足所致，但由肾上腺本身引起者多见。此外，还有自身
诊断： 慢性肾上腺皮质功能减退症 的临床表现是由于皮质醇及醛固酮缺乏所致。 (一)软弱 无力 为早期主要症状， 乏力 程度与病情轻重呈正比。严重时可达到无力翻身或伸手取物。也可见严重的肌肉痉挛，特别是腿部。这些肌肉病变可能与神经-肌肉终板处钠和钾平衡失调有关。 (二) 体重减轻 由于皮质醇缺乏引起 胃肠道功能紊乱 如 食欲不振 、 恶心 呕吐 、 腹胀 腹泻
本病常为隐袭性，且以原因未明的 胃肠道症状 ，如 食欲减退 、 腹痛 、 腹泻 为首发症状。正常的胃肠蠕动大概在一定程度上与肾上腺皮质功能有关，但二者的关系仍未明了。除胃肠道症状外，还可呈 衰弱 无力 、 体重减轻 、色素沉着及 血压下降 等。 患者以中年及青年为多，年龄大多在20～50岁之间，男女患病率几乎相等，原因不明者以女性为多。 本病在严格使用内分泌
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