...较差。 C.凝血时间（试管法）：可了解血液高凝或低凝，对于DIC的诊断和指导治疗有一定意义。 D.纤维蛋白原及纤维蛋白降解产物（FDP）测定：有助于DIC与先天性无纤维蛋白症的诊断和鉴别诊断（后者测不出FDP）。 E.全血凝块溶解时间及优...
...原发性纤溶 原发性纤维蛋白溶解症(primary fibrinolysis)又称原发性纤溶，是由于纤溶系统活性异常增强，导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解，并引起出血，是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。...
...促凝物质不断进入母体循环内，DIC继续发展，激活纤维蛋白溶解系统，产生大量的纤维蛋白原降解产物(fibrin degradation product，FDP)，大量FDP具有复杂的抗凝作用，干扰凝血酶/纤维蛋白原反应、纤维蛋白多聚作用及抑制...
...虽然无纤维蛋白原血症的患者的血液不能正常的凝固，但是，却很少发生出血。在纤维蛋白原血症减少的患者中也会发生致命性的出血，但是，在很多情况下，要比血友病轻得多。无纤维蛋白原血症多在婴儿期因脐带根部出血不止而得以诊断。临床表现包括消化道出血和...
...『标本采集』采血2毫升，抗凝。『正常值范围』2—4g/L或200—400mg/dl。『临床意义』1、增高：脑、心血管障碍（中风，心肌梗塞），急慢性炎症：妊娠，月经期，糖尿病，动脉粥样硬化，肾病，多发性骨髓瘤，手术后和吸烟者。2、降低：...
...异常纤维蛋白原血症应主要与先天性纤维蛋白原缺乏症和胎儿纤维蛋白原相鉴别。所有导致纤维蛋白原转变为纤维蛋白延迟的原因都应考虑到： 1.纤维蛋白原结构改变。 2.其他血浆蛋白或药物对纤维蛋白形成的影响。 3.纤维蛋白原浓度降低。 肝病可致...
...遗传性纤维蛋白原缺乏应与获得性纤维蛋白原缺乏仔细鉴别，后者多见于肝脏疾病或弥散性血管内凝血(DIC)。由于门冬酰胺酶可以阻碍肝脏对纤维蛋白原的合成，因而在应用门冬酰胺酶后可能出现纤维蛋白原减少。再生障碍性贫血的患者在接受抗胸腺细胞球蛋白(...
...(一)发病原因 本病多数呈染色体显性遗传，主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节：①纤维蛋白肽A或B释放异常;②纤维蛋白原单体聚化异常;③纤维蛋白原单体交联缺陷。 (二)发病机制 纤维蛋白原分子的功能异常涉及纤维蛋白形成和稳定的所有...
...肺出血。 8.血红蛋白和血小板进行性减低 Hb可降至40g/L以下。 9.弥漫性血管内凝血（DIC） 严重的凝血机制障碍，凝血酶原时间（PT）、部分凝血活酶时间（PTT）明显延长，纤维蛋白降解产物（FDP）增高。 10.肾功能不全 一过性...
...遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症,遗传性因子Ⅰ缺乏症 遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
