软骨粘液样纤维瘤 是一种少见的以分叶状生长的粘液样和 软骨 样 分化 的良性 骨肿瘤 ，占 原发性 骨肿瘤的1.04%，良性骨肿瘤的2.31%。 此型骨肿瘤系1948年首先经faffe及lichtenstein叙述并命名。起源于形成软骨的 结缔组织 ，并具有粘液样和软骨样特征。 年龄与性别分布，依据文献，最小4岁，最大79岁，10～30岁最常见，占72%。年...
预后 软骨黏液样纤维瘤的自然转归是引起人们注意的一个问题，虽然目前尚有争论，但是占主流的观点仍认为软骨黏液样纤维瘤是一种良性 软骨瘤 。有些报道称软骨黏液样纤维瘤有局部的侵袭性行为和手术后容易复发，这也确是事实。对软骨黏液样纤维瘤复发问题的分析认为，约有25%的病例是由于手术切除不当所致。多数病人只做局部刮除，如果做广泛的局部切除或是做大块切除，则很少复发。...
诊断 卵巢纤维瘤尚有部分患者（30%～54%）没有明显的临床症状，往往于体检或其他腹部手术时偶然被发现。 当中老年妇女附件发现光滑活动包块、内分泌紊乱症状不明显、但肿瘤质地坚硬为其特点时，诊断卵巢纤维瘤多不困难。有些伴有 腹水 的病人，若一般情况差，加之压迫症状明显，有时与 卵巢癌 难以区别。 鉴别 注意与卵巢癌相鉴别。 卵巢泡膜细胞瘤 、纤维上皮瘤、腺纤维...
预后 小肠纤维瘤经过治疗，预后良好。
成纤维性纤维瘤 是一种成熟的纤维瘤，类似软组织的 硬纤维瘤 ，而且象它们一样易于复发。
成纤维性纤维瘤是一种成熟的纤维瘤，类似软组织的 硬纤维瘤 ，而且象它们一样易于复发。
预后 皮损常持久存在，亦可数年后自行消退。有些患者可发展为多发性皮肤纤维瘤。
幼年性透明纤维瘤病 (juvenile hyalinc fibromatosis)为一级罕见，病因不明的 疾病 ，呈 常染色体隐性遗传病 ，可伴发 智力低下 ， 齿龈增生 ， 屈曲挛缩 和骨损害。 幼年性透明纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 幼年性透明纤维瘤病的症状 皮损为多发性数毫米大小的 丘疹 ，到直径数厘...
受外伤后皮肤纤维瘤可发生 溃疡 。
家族性黏液血管纤维瘤 (familial myxo-vascular fibromas)可为 常染色体显性遗传病 。临床上呈多发性 疣 状 丘疹 ，位于 手掌 和指部，必要时可 冷冻 或 激光治疗 。 家族性黏液血管纤维瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 家族性黏液血管纤维瘤的症状 呈多发性 疣 状 丘疹 ，位于 手掌...
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