...系统性硬皮病所致肺间质纤维化被称为世界性疑难病，河北以岭医院风湿免疫科的张海滨博士，采用中药蒸气药浴、中药提取物压缩雾化吸入和单味中药有效成分提取液辨证组方相结合的方法治疗该病取得了良好效果。 系统性硬皮病是一种累及皮肤、骨关节、消化道、...
...（一）发病原因 本病的确切病因尚不清楚。可能与感染、遗传、环境因素有关。 （二）发病机制 本病发病机制还不十分清楚，总体说来有血管损伤学说、免疫损害学说、纤维异常增生学说，详见系统性硬皮病。...
...痹症，胶原沉着病，皮痹，系统性硬化症，血痹，进行性全身性硬化症 硬皮病（scleroderma），是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。...
...左缘收缩期搏动和肺动脉第二音亢进，约有33.3%～66.7%病例做肺功能测定时，可发现肺弥散功能障碍。在抗ss-a抗体阳性的患者中，56.3%有肺弥散功能障碍。在抗rnp抗体阳性的患者中，67%有肺限制性损害。胸部x线为肺动脉影增粗。心电图...
...尚不清楚，归纳起来涉及以下几个方面： (一)遗传因素根据部分患者有明显家族史，在重症患者中hla-b8发生率增加及患者亲属中有染色体异常，认为遗传类型的特征可能在x染色体的显性等位基因上。 (二)感染因素不少患者发病前常有急性感染，包括...
...部分硬皮病病人验血时可发现血中磷酸肌酸激酶(cpk)、乳酸脱氢酶(ldh)和谷草转氨酶(sgot)轻度升高，如果病人有近肩、髋部的肌肉疼痛、肌无力或肌肉萎缩，且血中磷酸肌酸激酶明显升高，应警惕是否合并多发性肌炎，可行肌电图和肌肉活检加以...
...只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以较多，女性与之比约为3∶1。发病年龄以20～50...
...出现皮肤萎缩。 (二)系统性硬化症需与下列诸病鉴别： 1.成人硬肿病：皮损多从头颈开始向肩背部发展，真皮深层肿胀和僵硬。局部无色素沉着，亦无萎缩及毛发脱落表现，有自愈倾向。 2.混合结缔组织病：患者具有系统性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎或多发性...
...系统性硬化症原称硬皮病，是一种慢性自身免疫性风湿性疾病。其特征是皮肤、滑膜及某些内脏特别是胃肠道、肺、心及肾脏出现不同程度的血管炎、纤维化和萎缩。系统性硬化症可分为弥漫型和局限型（肢端型）两个亚型，前者进展较快，易影响内脏，而后者发展缓慢...
...为了探讨ct和x线片对髋臼移位程度的评价，回顾性分析了20例髋臼骨折患者的ct和x线片，应用单盲法,在ct和x线片上,让3名医生各自利用一个标准的测量方法对沿髋臼关节面的横行和垂直移位进行测量。以ct为标准,分别计算出横行和垂直移位2mm...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
