蛋白磷酸酶3，催化亚基，α同工酶 PDB rendering based on 1aui. 有效结构 PDB 直系同源检索： PDBe , RCSB PDB查询代码列表 1AUI , 1M63 , 1MF8 , 2JOG , 2JZI , 2P6B , 2R28 , 2W73 标识 代号 PPP3CA ; CALN; CALNA; CALNA1; CCN1;...
表12-64碱性及酸性磷酸酸活性[122] 动物种类 性别 体重（克） 动物数 测定单位 研究组织 硷性磷酸酶 酸性磷酸酶 大鼠 ♂ 180～230 15 毫克% 肝 153±25 〃 〃 〃 38 微克P/毫克 〃 0.8±0.3 2.2±0.5 〃 〃 〃 38 〃 脾 1.5±0.2 2.3±0.3 〃 〃 〃 38 〃 肾 1.7±0.4 1.3±0...
表12-54实验动物血液中吡啶核苷酸、辅羧酶、磷酸吡哆醛、硷性酸酶 动物种类 吡啶核苷酸（毫克/100毫升） 辅羧酶（微克/100毫升） 磷酸吡哆醛（微克/100毫升） 硷性磷酸酶Bodansdy单位 牛 B - B 5.9±1.3 - S 3.6(0.48～11.1) 马 - B 5.6 - C 6.7(4.6～8.3) 猪 - B 19.4±4.0 - ...
小儿磷酸酶过少症 (hypophosphatasia)是一种少见的 常染色体隐性遗传 性 疾病 ，少数为 显性 遗传 。多发生于小儿，其特点是 血液 、 肝脏 骨骼 和 肾脏 等组织中的 碱性磷酸酶 活性低下或消失， 骨化 不全，易 骨折 和尿液中磷酰 乙醇 氨(phosphorylthanolamine)排出量增加。本症于1948年由Rathbun详细综述...
焦磷酸酶（无机）1 从 嗜热高温球菌 中分离得到的无机焦磷酸酶的结构 识别 符号 PPA1 替换符号 PP Entrez 5464 HUGO 9226 OMIM 179030 RefSeq NM_021129 UniProt Q15181 其他资料 EC编号 3.6.1.1 基因座 10 q11.1-q24 焦磷酸酶（无机）2 识别 符号 PPA2 Entr...
adenosine triphosphatase 一类 催化 腺苷三磷酸 （ATP）水解生成 腺苷二磷酸 (ADP)与 无机磷 酸的酶。简称ATP酶。 肌球蛋白 与 肌动球蛋白 、 线粒体 、 微粒体 与 细胞膜 都有ATP酶活力。一些ATP酶可被镁离子、钙离子或镁离子与钙离子共同激活，细胞膜上的ATP酶则可被钠离子和钾离子激活。可分为3类：①线粒体内膜质子...
小儿高磷酸酶血症 (hyperphosphatamia)是 常染色体隐性遗传病 ，极为少见。大多数认为本症为 骨组织 代谢 紊乱性 疾病 ，主要表现为过多的溶骨和成骨过程，使 骨化 不全。受累部位常见于 颅骨 、 胫骨 、 股骨 、 脊柱 等。其特点 血清碱性磷酸酶 明显增高， 血清钙 、磷正常。 小儿高磷酸酶血症的病因 (一)发病原因 本病为 常染色体隐性...
磷酸酶过少症（hypophosphatasia）是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病，少数为显性遗传。多发生于小儿，其特点是血液、肝脏、骨骼和肾脏等组织中的碱性磷酸酶活性低下或消失，骨化不全，易 骨折 和尿液中磷酰乙醇氨（phosphorylthanolamine）排出量增加。
...症或 钙化性肌腱炎 。最常见的钙化物质沉积部位为肩部，尤其是肩胛 棘上韧带 处，所以常称之为钙化性肌腱炎，但是钙化物也可沉积在其他许多部位。碱性磷酸钙结晶可以沉积在关节旁组织，形成典型的临床和X线特征。最常见的X线特点是 肩关节 的钙化沉积，但其他部位也可发现类似的变化。 【诊断】 （一）结晶的鉴定 （二）肩关节周围的关节 滑膜 、肌腱、 韧带 和滑囊组织是...
...全或软骨发育障碍等疾病鉴别；乳牙早脱尚需与 组织细胞增生 症、颌骨感染及发生于齿、颌骨的肿瘤等疾病相鉴别；尿中排出大量的磷酰乙醇氨，可与其他磷酸酶低下的疾病相区分。有 高钙血症 的病例，主要依据X线检查与其他各种原因造成的高钙血症，如 甲状旁腺功能亢进 ，婴儿特发性高钙血症或 维生素D中毒 等相鉴别。本症的骨骼X线表现虽与 佝偻病 相似，但其血清钙、磷均正常...
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