...于本病的症状表现，主要有以下几点： ①多在40岁以后发病，男性多于女性；首发症状常为手指运动不灵和力弱，随后大、小鱼际和蚓状肌等 手部小肌肉萎缩 ，渐向前臂、上臂及肩胛带肌发展，萎缩肌群出现粗大肌束颤动；伸肌 无力 较屈肌显着，颈膨大前角细胞严重受损，上肢腱放射减低或消失，双上肢同时或先后相隔数月出现；与此同时或以后出现下肢痉挛性 瘫痪 、剪刀步态、肌张力增...
本病的病因包括以下几种不同的情况： 1、遗传因素 5%-10%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化 ，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。目前基因研究以确定常染色体显性遗传型无铜/锌超氧化物歧化酶基因突变有关，突变基因定位于21号染色体长臂（21q22.1-22.2），常染色体隐性遗传型突变基因定位于2q...
日前，重庆医科大学和日本岛根大学共同研究发现，羟基积雪草苷对人铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)-G93A突变导致的肌萎缩侧索硬化症(ALS)转基因小鼠的运动神经元变性有拮抗作用，能延长小鼠的生存时间，为将积雪草应用于该病的治疗提供了依据。 ALS是一种以脊髓和脑中的运动神经元变性为特征的神经系统疾病。近年发现氧化损伤、炎症反应和细胞凋亡在神经元变性中起着重要作...
可出现锥体束病征与肌萎缩、 肌束震颤 等下 运动神经元病 征共存，四肢 腱反射亢进 并出现病理反射。有时上肢腱反射减弱或消失，而下肢反射亢进，出现痉挛。括约肌与性功能障碍不常见，多无客观的 感觉障碍 。
萎缩 （1）生理学 （2）人的状态 wěisuō （1）生理学 [atrophy]∶生物体变干枯 肌肉萎缩 [recession]∶指经济衰退 病理学 内容 ： 发育正常的 实质细胞 、组织或器 官体积缩小。是因实质细胞体积缩小所致，可 伴细胞 数量减少称为萎缩。常有 间质细胞 增生 。萎缩的机制目前还不明，可能主要涉及到 蛋白合成 和降解的平衡。 蛋白 降...
苔藓 分类 分类“苔藓”的页面 此分类包含下列9个页面，共有9个页面。 万 万年藓 大 大羽藓 柳 柳叶藓 水 水藓 牛 牛角藓 真 真藓 石 石地钱 葫 葫芦藓 蒴 蒴盖
为局限性皮肤增厚、粗糙，表面纹理加深、增宽，将患处分成许多菱形或多角形的分格。 苔藓样变 常常是某些慢性 瘙痒 性 皮肤病 的表现。
光泽苔藓 (lichen nitidus)为一种原因未明的慢性皮肤病。临床特点为帽针头大小具有光泽的小丘疹，多数聚集，但不融合，好发于 阴茎 、 腹股沟 及下腹部等处。本病好发于中年男性，有报告发生于儿童者不在少数。 组织学 有特征性，预后良好。 光泽苔藓的病因 (一)发病原因 病因尚未明确。以往认为与 结核 有关。有学者根据某些 光泽苔藓 与 扁平苔藓 同...
线状苔藓 （lichen striatus）是一种以线状排列的多角形 丘疹 为典型皮损的 慢性炎症 性 皮肤病 。 【病因】 病因不明，可能与 病毒感染 有关。 【 临床表现 】 多见于5～15岁的儿童，女孩多见，成人偶见。多突然发病。初发皮损为针尖至粟粒大小的扁平丘疹，淡红色或皮色，上覆少量 鳞屑 ，皮损增多后可形成1～3cm宽的条带沿肢体长轴呈线状排列，...
肌萎缩性侧索硬化 症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）的病变累及锥体束上、下神经元，上神经元在大脑皮质，其轴索经过内囊、脑干及皮质脊髓束与脑运动神经核或脊髓前角下运动神经元相联系。本病发病年龄在40～50岁，男多于女，临床起病缓慢，表现为进行性上、下肢肌萎缩， 无力 ，锥体束损害及脑干运动神经核受损，一般无 感觉障碍 ，病...
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