诊断 继发性 硬化 性胆管炎：多有直接或间接的致病原因，诊断多无困难。 原发性硬化性胆管炎 可按照1970年Myers等提出的标准进行诊断： ①进行性梗阻性 黄疸 ； ②无胆道结石； ③无胆道手术史； ④胆管壁增厚，管腔狭窄； ⑤经长时间观察可排除胆道恶性病变； ⑥无 溃疡性结肠炎 或 克罗恩病 等并发症。为明确病变部位，范围以及未受侵犯胆道的外形，可进行B...
肉芽肿 (granuloma)是由 巨噬细胞 局部增生构成的境界清楚的结节状病灶。病灶较小，直径一般为0.5-2mm。以肉芽肿形成为基本特点的炎症叫 肉芽肿性炎 ，肉芽肿中激活的 巨噬细胞 常呈上皮样形态。不同的病因常引起不同形态的肉芽肿，病理学家常可根据肉芽肿形态特点做出病因诊断。典型的 结核肉芽肿 可诊断 结核病 ，若肉芽肿形态不典型者常需辅以特殊检查，...
原发性硬化性胆管炎病因目前未明，而与自身免疫遗传等因素有关。因此预防尚无有效办法。
...发或继发不育、 绝经后出血 、 男性化 等症状。血浆中雌激素、睾酮、雄烯二酮、脱氢表雄酮均有升高。Lifschitz等（1995）报道，在 硬化 性性索间质瘤细胞核及组织的玻璃样小体中，孕激素受体阳性。这些都证实了肿瘤的内分泌功能。肿瘤切除后症状改善，不育者尚有术后妊娠的报道。 肿瘤大者，盆腔检查可以触及附件实性、光滑包块；肿瘤小时往往于做其他腹部手术时发现...
亚急性硬化性全脑炎(subacute sclerosing panencephalitis，SSPE)又称道森(Dawson)脑炎，是一种罕见的并与 麻疹 病毒或麻疹病毒变异株有关的儿童和青少年的 进行性痴呆 疾病。其特点为隐匿性发病，亚急性或慢性进展和致死性结局。 1924年Schilder首先描述了本病的特征，1933年Dawson在2例死亡病例的脑组织...
疾病 名称 ：特发性非硬化性 门脉高压 综合征 英文名称 ：Idiopthic Noncirrhotic Portal Hypertension Syndrome；肝内型窦前阻塞性门脉高压症 药物疗法 ： 脾切除术 ； 脾肾静脉吻合术 基本概述 特发性非硬化性门脉高压综合征（Idiopthic Noncirrhotic Portal Hypertension...
...）上皮样瘤细胞核圆形、肾形或梭形，偶见核仁。核分裂≤1/10HPFs，个别肿瘤可达3～4/10HPFs。瘤细胞胞质透明或空泡、泡沫状或颗粒状，其中以核位于中央的空泡状瘤细胞和核偏于一侧的印戒样瘤细胞最具诊断价值（图1）。 （5）部分间质纤维化 玻璃 样变明显。 3.组织化学 网织纤维染色显示网织纤维包绕单个或数个细胞。脂肪染色多为阳性，黏液和PAS染色阴性。
亚急性硬化性全脑炎起病隐匿、病程呈亚急性进行性发展。根据病情演变的特点大致可分为4期。 亚急性硬化性全脑炎是一种慢病毒感染，所以有些孩子在2岁以前得了麻疹，可以在5-8年以后发病，最短的孩子可以在麻疹感染以后１个月发病，最长的可以在27年以后发病。而目前因为预防接种的普及，使麻疹的患病率下降，但是学者们又发现接种麻疹疫苗也可以使孩子患上亚急性硬化性全脑炎，接...
...纤维化，管腔逐渐变窄。 （2）变态反应因素：有时伴有其他自身免疫性疾病，如 溃疡性结肠炎 及 克罗恩病 。 （3）先天性遗传因素：文献报道 硬化 性胆管炎可能是一种有遗传倾向的自身免疫性疾病。父母近亲结婚的子女发生本病的机遇较高。部分学者认为是一种常染色体隐性遗传病。 原发性硬化性胆管炎 病儿经常出现组织相容抗原HLA-B8（特异性人体白细胞抗原）较对照组明...
...胆管炎的发作，亦可采用中药消炎利胆，加强营养。外科治疗的指征是：病变局限有扩张的胆管者，可行胆管十二指肠或空肠吻合，引流 胆汁 入消化道。 硬化 性胆管炎有致病原因时，可用手术方法去除病因。 1.胆汁淤积与 肝功能不全 的治疗 可采取以下针对性措施： （1）支持疗法：维持水、电解质平衡，维持正氮平衡，促进肝细胞再生，维护肝功能，纠正凝血机制障碍等。 （2）调...
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