低血钾 性周期性麻痹要与 格林-巴利综合征 进行鉴别。本病起病较快，恢复亦较快，四肢呈迟缓性 瘫痪 ，无呼吸肌 麻痹 及脑神经受损，无 感觉障碍 及神经跟刺激症， 脑脊液 检查正常，查血钾低，补钾治疗有效，既往有反复发作史;而格林-巴利综合征多有病前感染史及自身免疫反应，急性或亚急性起病，进展不超过4周，可有不同程度的呼吸肌麻痹及脑神经损伤，脑脊液检查示蛋白...
...0g，白术10g， 泽泻 10g， 薏苡 仁10g， 升麻 10g。共研细末制水丸，每次10～12g，3次/d，温开水冲服。适用于脾气亏虚型周期性麻痹。 B. 四妙散 加味：苍术12g， 黄柏 10g， 薏苡仁 15g， 牛膝 12g， 秦艽 12g， 蚕沙 8g， 鸡血藤 10g。水煎服，每天1剂，适用于风湿阻络型周期性麻痹。 ③针灸疗法： A.毫针：取大...
...有关。发作时细胞膜的Na+-K+泵兴奋性增加，使大量K+离子内移至细胞内引起细胞膜的去极化和对电刺激的无反应性，导致 瘫痪 发作。 甲状腺机能亢进 、醛固酮增多症等均通过钠通道机制引起本病发作。家族发病的 周期性麻痹 呈常染色体显性遗传。系由1q31-32部位的二氢吡啶受体，钙离子通道基因突变，引起骨骼肌肉中L-型钙通道的α-亚单位异常所引起。我国十分罕见。
(一)发病原因 低钾性周期性麻痹在我国大多数为散发，欧美国家以遗传性或家族性多见，散发性仅占20%，故称家族性周期性 麻痹 ，为常染色体显性遗传，基因位于1q31～32，与二氢吡啶受体基因相连，可能由基因突变致病。 高血钾 性(高钾型)周期性麻痹又称遗传性发作性肌 无力 症，强直性周期性麻痹，为一常染色体显性遗传性肌病。近年来，发现位于17q23.1～25....
...传史，呈常染色体显性遗传。有的在发作前可有暴食、酗酒、高糖饮食、 疲劳 、剧烈活动、情绪 紧张 、应用肾上腺皮质激素和寒冷等诱因。大多在夜间睡眠或清晨睡醒时发病，也有在午睡时发病。醒时发现四肢软瘫、麻木、酸痛、 无力 。严重者可有呼吸肌 麻痹 ，出现 呼吸困难 。 肢体 瘫痪 双侧对称，近端为重，亦可仅波及双下肢，波及四肢时一般也以下肢为重。有时颈肌无力，抬...
周期性麻痹的患者少数发作频繁者可出现持久性肌 无力 ，甚至 肌肉萎缩 。个别病人间歇期仍有心律不齐，常可因室性 心动过速 猝死 。 1. 低血钾 性周期性 麻痹 可因隔肌、呼吸肌、心肌等麻痹而出现 胸闷 、 心悸 、 呼吸困难 、心跳变慢、心律不齐、 排尿障碍 、咀嚼无力、进食 呛咳 ， 吞咽困难 、讲话不清等。 2.正常血钾性周期性麻痹 发病多在10岁以前...
周期性麻痹 的患者少数发作频繁者可出现持久性肌 无力 ，甚至 肌肉萎缩 。个别病人间歇期仍有心律不齐，常可因室性 心动过速 猝死 。 低血钾 性周期性麻少数严重病例除上述症状，还可因隔肌、呼吸肌、心肌等 麻痹 而出现 胸闷 、 心悸 、 呼吸困难 、心跳变慢、心律不齐、 排尿障碍 、咀嚼无力、进食 呛咳 ， 吞咽困难 、讲话不清等。
病人在发作期出现轻度脑电异常时，还需与 癫痫 、脑炎、脑肿瘤等鉴别。此外，在发作期也还需要与自发性 低血糖 ， 甲状腺功能低下 ， 发作性睡病 ，周期性精神病等相鉴别。
指疾病每隔一定周期后发生一次较大的流行的现象，称周期性流行。呈现周期性流行的大多是呼吸道 传染病 。在没有普遍使用 麻疹 疫苗前，麻疹在城市中每两年一次流行，很有规律。流行性脑脊髓膜炎约7～9年流行一次， 百日咳 约3～4年流行一次。引起周期性流行的条件是在人口较多的地区，由于经常有传染源存在，当人群中免疫水平下降，而呼吸道 传染病 传播途径又易于实现，如果...
周期性瘫痪 是以周期性反复发作的骨骼肌短暂性弛缓性 瘫痪 为特征的一组疾病。按发病时的血清钾浓度和症状可分为 低血钾 型、 高血钾 型和正常血钾型三型，其中以低血钾型最多见。 【病因与发病机理】 本病的病因及发病机理迄今尚未阐明。除甲状腺、肾上腺等内分泌机能失调可为本病的原因外，许多对糖代谢，水与电解质平衡有影响的情况也可引起类似周期性瘫痪的发作。钾盐不仅与...
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