...中药是在中医药理论和临床经验指导下用于防治疾病和医疗保健的药物，它是由饮片作为原料配伍的复方及其制剂。 过去的研究曾把生药（天然药物）和中药混淆，用研究生药的方法研究中药；将药材作为中药的起点，用药材的质量标准去控制中药的质量，导致了真正...
...我们无须因为枸橘是正宗而复古，但也可以考虑开发这冷落已久的老药药源，使之物尽其用。人参与党参则不然，以党参代人参充其量也只能算是权宜之计。研究和使用含人参的古方必须注意这一历史用药实际，不可将党参与人参等同。即便如此，含人参的古方在现代用起来...
...中医邪陷中焦、心下痞塞、气机逆乱、升降失常的证候表现相似，通过辨证施治，中药能明显改善临床症状。因此，加强中药促胃动力作用的临床与实验研究，可明确机理，筛选方药，提高疗效。目前中药促胃动力作用的研究大致分传统方剂、验方的研究，拆方研究和单味...
...制剂，应进行人体药代动力学的对比研究和临床试验。六、进口治疗用生物制品申报资料和要求（一）申报资料项目要求申报资料按照《注册申报资料项目》要求报送。申请未在国内外上市销售的制品，按照注册分类1的规定报送资料；申请已在国外上市销售但尚未在中国...
...——“十五”攻关课题“中药微乳载药体系关键技术研究”通过国家验收 中国医药报北京讯 由山西中医学院教授冯前进和北京中医药大学教授牛欣共同主持开展的国家“十五”攻关课题——“中药微乳载药体系关键技术”研究，日前正式通过国家验收。 微乳是特殊...
...的数据来看，中药占药品不良反应总量的15%左右。 尚普咨询行业分析师指出：近来一些中药安全性问题频发，不仅暴露了许多中药基础研究薄弱，存在严重不足，同时也表明中药再评价、再研究的紧迫性与必要性。为此应该采取下列措施。 首先，加强中药安全...
...它们达到现行的标准。 建议三中药安全性研究的基本要求有两点，一是必须确保中药材和它的制剂安全、有效、质量可控。二是所有中药制剂必须达到国家颁布的现行标准，特别是1985年以前的老产品，应该限期完成补充工作。 建议四建议进一步加强中药不良反应的...
...用土木香替代青木香。 这里有个矛盾，按照药政法的规定，中药制剂的处方改变了，哪怕是改动一味药，就应该按照新药处理，应该进行全套的药学研究，药理毒理和临床研究，以确保新药安全有效。但是按照这样的要求，34个品种全部作为新药来研究，工作量大得...
...分子生物学技术，配合中药药代动力学研究，建立起一系列快速、有效的研究途径和新方法，从而可从细胞及分子水平上阐明药物的作用机制。 常规的检测方法包括果蝇、家蚕、小鼠等的寿命实验和二倍细胞培养传代实验，以及测定药剂对小鼠游泳耐力、常压耐缺氧能力...
...给药），还容易造成体内药物蓄积中毒。如果根据药物动力学研究，知道药物的生物半衰期或平均稳态血药浓度或最低稳态血药浓度等参数，则有助于临床医师，药师用动力学方法设计出给药间隔，负荷剂量，维持剂量等科学的给药方案，特别是器官病变患者给药方案设计...
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