骨化性纤维瘤 疾病概述 骨化性纤维瘤是先天性结构不良，由纤维性和骨样物质组成，几乎只发生于 胫骨 ，有时可发生于 腓骨 。本病常合并胫骨前弯，其病程是一 错构瘤 的病程。本病是与 纤维 结构不良不同的 肿瘤 。 临床表现 ：不少见，但较纤维结构不良少。好发于男性。几乎都见于10岁以前，大多于5岁内发病。几乎都典型地发生于胫骨，有时同侧腓骨可受累，双侧发病罕见...
鼻咽血管纤维瘤 疾病概述 鼻咽血管纤维瘤（angiofibroma of naspharynx）常发生于10～25岁青年男性。可原发于 鼻咽顶 、 鼻咽 后壁咽 腱膜 和 蝶骨 翼板 骨外膜 等处。 肿瘤 由 纤维 组织及 血管 构成。瘤体血管丰富，血管壁薄，缺乏弹性，容易受损发生严重大出血。鼻咽血管纤维瘤常发生于10～25岁青年男性。可原发于鼻咽顶、鼻咽后...
掌跖纤维瘤病 (palmar and plantar fibromatosis)包括掌部 纤维瘤病 和跖部纤维 瘤病 两病。二者在组织 病理 、 浸润 方式和切除后倾向复发等方面均相似。 掌跖纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 掌跖纤维瘤病的症状 1.掌部 纤维瘤病 (palmar fidromatosis)又称...
婴儿指趾纤维瘤病 (infantile digital fibromatosis)罕见，为主要发生于 婴儿 和幼儿指(趾)部的特殊 肌纤维 母细胞 增生 。其特点为 拇指 及大拇趾不发生 肿瘤 ， 组织学 上可见 胞浆 嗜酸性 包涵体 。 婴儿指趾纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 婴儿指趾纤维瘤病的症状 常见于...
组织细胞纤维瘤 是由组织 纤维 母细胞 组成的 干骺端 错构瘤 。目前把病灶小、无临床 症状 、病变局限于 骨膜 下或 皮质 内的称之为干骺端纤维性缺损，而把病灶较大，病变可扩展侵入 髓腔 而且常合并 病理性骨折 的称之为 非骨化性纤维瘤 。 组织细胞纤维瘤的病因 (一)发病原因 是由组织 纤维 母细胞 组成的 干骺端 错构瘤 。 (二)发病机制 肉眼病变呈...
软骨黏液样纤维瘤 (chondromyxoid fibroma)是一种较少见的良性 骨肿瘤 。该 肿瘤 系起源于成软骨性 结缔组织 ，Jaffe将其命名为“软骨黏液样纤维瘤”，主要是依据其 组织学 特征，组织学表现既有 软骨 样组织，同时在黏液样 基质 内有些巨核的或异形 细胞 ，以往容易被误诊为 软骨肉瘤 。 软骨黏液样纤维瘤的病因 (一)发病原因 是一种...
乳腺 纤维瘤（ 纤维腺瘤 ）是由 纤维 和 腺组织 形成的良性、实体性小肿块。 本病常发生在年轻妇女，多见于十几岁的女孩。肿块在 乳房 内容易移动，边界清楚，常在做乳房自我检查时扪到，像一个小小的光滑弹珠，硬度似橡胶，因为这类肿块含有 胶原 组织（ 软骨 、骨、 肌腱 和 皮肤 中含有的一种坚韧的 纤维蛋白 ）。 通常在局麻下切除肿块，但常常复发。当切除几个...
软骨粘液样纤维瘤 是一种少见的以分叶状生长的粘液样和 软骨 样 分化 的良性 骨肿瘤 ，占 原发性 骨肿瘤的1.04%，良性骨肿瘤的2.31%。 此型骨肿瘤系1948年首先经faffe及lichtenstein叙述并命名。起源于形成软骨的 结缔组织 ，并具有粘液样和软骨样特征。 年龄与性别分布，依据文献，最小4岁，最大79岁，10～30岁最常见，占72%。年...
1942年Jaffe等认为是一种 肿瘤 ，并将其从 巨细胞 瘤类中分离出来，1945年Hatcher则指出 非骨化性纤维瘤 （nonossifying fibroma），实质上是一种瘤样病损，又称 干骺端 纤维性 骨皮质 缺陷病，但目前则又认为这种病变与 纤维组织细胞瘤 在病理上难以区分。病灶内含有多核巨细胞，以长 管状骨 的干骺端 皮质 处较常见。 治疗措...
侵袭性婴儿纤维瘤病 (aggressive infantile fibromatosis)呈单个或多发性，生长迅速的肿块。发生于 新生儿 或1岁内 婴儿 ，多见于 上臂 、腿部和躯干。 侵袭性婴儿纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 侵袭性婴儿纤维瘤病的症状 发生于 新生儿 或1岁内 婴儿 ，多见于 上臂 、腿部和...
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