...中国医药报讯 美国食品药品管理局(FDA)于5月21日称，他们已意识到了有关治疗2型糖尿病的药物罗格列酮(商品名：Avandia，文迪雅)的某种潜在安全问题。来自临床对照试验的安全数据已表明，服用该药的在心脏病发作以及与心脏相关的死亡风险...
...生存期”可以较快拿到结果，加快药物审批，但这个标准也可能与病人的生存期无关。 因此，FDA于2006年拒绝了阿瓦斯丁治疗乳腺癌的申请，并认为“总生存时间才是评价药物价值更有意义的指标。”去年9月，FDA要求基因泰克重新递交显示癌症患者病情的...
...近日，FDA警示医务人员和，新的研究信息提示，妇女在妊娠头3月期间应用拉莫三嗪，其所产婴儿发生唇裂或腭裂的危险较高。建议妇女如果在妊娠后需要服用拉莫三嗪，应向医生咨询。拉莫三嗪用于治疗癫痫发作或双相精神障碍，由于种严重的疾病在妊娠期间也...
...杜文民告诉记者，些自述不适的服药者在停药后，心血管不适等症状随即消失。一旦疑似报告数量累积到一定数量，药物专家就会进行相关分析。 据悉，美国食品和药物管理局（FDA）曾正式下达命令，要求在万艾可（Viagra）以及其他2种阳痿治疗药物（希爱力、...
...Diphe-nhydramine）成分的新产品等。美国食品药品管理局（FDA）最近还相继发布了有关“窦标签”的初步和最终规则，后者将使未来感冒治疗产品的组方和标签发生显着变化。此外，像松果菊（Echinacea）提取物等某些未经证实有效疗法的存在也给咳嗽和感冒...
...病人入院48小时内急性心功能不全急诊手术。 2.全组49例病人均在全麻、低温、体外循环下实行手术，心肌保护前12例采用4℃冷晶体停跳液;后37例采用1：4含钾机血停跳液持续灌注，心肌表面冰屑降温。二尖瓣替换采用2-0prolene线连续缝合...
...瑞士心脏病学基金会１７日在日内瓦公布的一项研究显示，吸食可卡因，哪怕只有一次，也可能对心脏和大脑造成致命性伤害。 研究显示，吸食可卡因会增加心脏停跳和心肌梗塞的危险，同时也会对大脑造成损害。在吸食可卡因１小时后，心肌梗塞发作的可能性将增加...
...美国食品药品管理局（FDA）发布健康警告说，某些骨质疏松症药可能导致的骨骼、关节及肌肉“重度疼痛，甚至失用”。 FDA表示正调查下列双膦酸盐类药物导致重度肌肉骨骼疼痛的情况，包括诺华的Reclast/Zometa（唑来膦酸）和...
...renew 革新,除旧布新 祖国面貌日日更新 万象更新 使精神上焕然一新 更新观念,陶冶情操 旧的去了,新的来到 replace 渔船在不断更新 必须更新工厂里的设备 国语辞典 革新，改過自新。 舊唐書．卷七十五．孫伏伽傳：「此非直赦其...
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