诊断 1.国内诊断标准 （1）临床上肝、脾、淋巴结一般不肿大。 （2）实验室检查： ①外周血常呈 全血细胞减少 ，偶见原始细胞或幼稚细胞。 ②2次以上不同部位骨髓检查均呈增生减低，有核细胞少，但原始细胞在30%以上。 ③骨髓活体组织检查证实。 国外Beard等在1975年曾提出HAL的诊断标准，和国内诊断标准大致相同，惟要求骨髓原始细胞>40%。如果结合FA...
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理，组织化学和免疫组化的特征性即可诊断。
诊断 上述临床特点加实验室检查可确诊CML。 鉴别 1. 骨髓纤维化 本病外周血出现较多有核红细胞，泪滴状红细胞和碎片。骨髓穿刺常“干抽”，骨髓象增生低下，活检为纤维组织增生可与慢粒区别。 2. 类白血病反应 常有原发病。末梢血白细胞数可显着增高，并可见到5%以上的幼稚细胞，易与慢粒混淆。但类 白血病 反应碱性磷酸酶积分明显增加，且无 染色体异常 。 3. ...
主要与其他类型的 白血病 鉴别。其鉴别要点根据细胞形态学、细胞免疫学检查、细胞遗传学检查，一般不难鉴别。
1.最多见的是ALL和AML的鉴别 除了细胞形态学和细胞化学染色外，对于诊断困难的病例还可以利用免疫分型、检测T细胞表面抗原及基因分子生物学检查进行鉴别。一些非随机的细胞遗传学异常也是ALL特征，而对于起源不同的 慢性淋巴细胞白血病 、 幼淋巴细胞白血病 及 毛细胞白血病 ，其鉴别主要依赖不同的临床特点和细胞形态学，而对于 淋巴瘤 白血病 期的患者在诊断时常...
诊断 1.国内诊断标准 综合近15年国内报告并参考国外文献，CLL的诊断标准归纳修订如下。 （1）临床表现： ①可有 疲乏 、体力下降、 消瘦 、 低热 、 贫血 或出血表现。 ②可有淋巴结（包括头颈部、腋窝、腹股沟）、肝、 脾肿大 。 （2）实验室检查： ①外周血白细胞>10×109/L，淋巴细胞比例50%，绝对值>5×109/L，形态以成熟淋巴细胞为主，...
诊断 根据 脾大 、血液学改变、Ph染色体阳性可作出诊断。对于临床上符合慢粒 白血病 条件而Ph染色体阴性者，应进一步作bcr/abl融合基因检测。 鉴别 慢粒白血病需与以下疾病相鉴别。 1.Ph（+） 急性白血病 Ph染色体虽是慢粒白血病标记染色体，但在2%急粒白血病、20%成人 急淋 白血病中也可以出现，鉴别如下：①虽然极少数急粒白血病可伴Ph染色体，但...
诊断 临床上表现为 意识障碍 、 智能减退 或 遗忘综合征 者，均应考虑到 器质性精神障碍 的可能，但单凭 精神障碍 不能作为器质性精神病的定性或定位诊断，必须要作出病因学、分类学的诊断，诊断的确立必须具备有以下几点： 1.有 白血病 改变的诊断依据。 2.精神症状的出现与白血病的进展有时间上的联系。一般白血病在先，精神症状发生在其后。 3.精神症状常随白血...
诊断 诊断评析：慢性型BL是CML终末期表现，根据前面业已存在的CML病程，以及伴随的嗜碱性粒细胞增多的血象及骨髓象，较易诊断，但治疗十分困难。 急性型者，即起病即有血及骨髓嗜碱性粒细胞增多，必须充分排除其他疾病引起的 嗜酸性粒细胞增多 ，诊断有一定的难度，由于BL急性型者十分罕见，诊断要非常慎重。 嗜碱性粒细胞形态上识别通常无困难，少数不典型者，可行甲苯胺...
诊断 诊断评析：EL罕见，诊断必须十分慎重，并充分除外其他原因引起的 嗜酸性粒细胞增多 症。血液学检查，除嗜酸性粒细胞增多外，其应有形态异常。血中出现幼稚嗜酸性粒细胞，骨髓中原始细胞>5%也是必备条件。遇条件不充分的可疑病例，应继续寻找原发病，及仔细观察病情变化。 鉴别 1.特发性高嗜酸性粒细胞综合征（idiopathic hypereosinophilic...
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