...采取新措施，如添加醒目的“黑匣子”警示语或限制适用。 FDA工作人员表示，“目前获取的诸多数据存在某些矛盾，使对现有数据的解释变得错综复杂”。他们在一次分析研究中发现，如果将Avandia加进胰岛素，心脏病风险及相关问题会“一致增加”。...
...硕士，告诉中央社。 加强管制药物 首先于1982年批准用于治疗痤疮严重毁容，在妇女使用维甲酸一直与一个miscarriagemiscarriage和先天缺陷的风险增加。 去年八月，美国FDA宣布严格的新规例，以减少政府的研究人员估计什么是...
...，根据美国食品和药物管理局。白头一样，这些肿块出现小。但他们粉和敏感，美国食品药物管理局说。脓疱，粉刺的另一个形式，用红色标记的颠簸和白色，脓液充满技巧皮肤，根据梅奥诊所。囊肿也可能出现。这些痤疮病变是痛苦的，脓填充和深度，根据美国FDA。...
...（路透社医学新闻）位于伊利诺州雅培园区的制药商雅培药厂周一称其已得到美国食品与药品管理局（FDA）的许可，销售长效型Biaxin（克拉红霉素），用于治疗轻至中度的成人社区获得性肺炎（CAP）。 这种一天一次型的大环内酯类抗生素片剂...
...日前，美国食品药品管理局（FDA）宣布暂时性批准用于治疗儿童艾滋病仿制药齐多夫定（Zidovudine）口服溶液剂，将其纳入美国“总统抗艾滋病紧急计划（PEPFAR）”儿童用药准备采购的首批药品计划。 暂时性批准（tentative ...
...患者在使用含钆类造影剂进行MRA检查后可以考虑进行及时的透析。尽管目前还没有数据确定肾功能降低的患者进行透析可以防止或治疗NSF/NFD，但钆的平均清除率在第一次到第三次血液透析后分别达到78%、96%和99%。 FDA已经批准了5个含钆类...
...本报讯 鉴于目前甲型H1N1流感病毒的蔓延，美国近日宣布了一项公众健康紧急计划。根据该计划，FDA允许医生给那些暴露于甲型H1N1流感病毒的人群使用扎那米韦。扎那米韦（zanamivir，商品名：Relenza）为吸入剂，被FDA批准用于...
...FDA抗病毒药物顾问委员会指出，宾夕凡尼亚州ViroPharma制药公司及其合作伙伴安万特医药公司未能证明该药的临床益处高于其可能存在的副作用以及其广泛适应症所致的社会影响。 普拉康纳利是一种经口服途径给药的小核糖核酸病毒抑制剂。它通过...
...可能发生的痤疮疤痕 在痤疮治疗的最大突破，一直是局部视黄酸，维生素A新缓释这种药的形式的形式大大降低了刺激性它可以事业的发展。 其他粉刺治疗粉刺目标的各种原因。他们往往结合使用。这些粉刺治疗方法包括： 壬二酸霜 α-羟基酸（包括乙醇酸，乳酸，...
...前不久，美国食品药品管理局（FDA）发布公众健康忠告，称FDA已要求相关厂商修改含有长效肾上腺素β2受体激动剂类药品（LABAs）的说明书，增加新警示内容和用药指导信息。 新的警示内容提示，LABAs作为长效支气管扩张药，可增加发生严重...
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