肉芽肿性松弛皮肤(granulomatous slack skin)为一罕见的皮肤T细胞 淋巴瘤 的亚型，低度恶性。1973年首先由Convit和Kerdel等以进行性萎缩性慢性肉芽肿性皮肤皮下组织炎(progressive atrophying chronic granulomatous dermohypodermatitis)报告。
被性淋巴 肉芽肿 衣原体感染后，经过7～12天，平均10天，即可出现症状。一般分为3个阶段。 早期阶段：可在阴茎体、龟头、冠状沟、处，常在小阴唇、尿道口周围等处，出现无痛性丘 疱疹 或小水庖，庖破后呈糜烂面，严重者可形成 溃疡 ，称初疮。一般是单个，多个者少见，不痛不痒，也不硬，没有什么感觉，故常被忽视。1周左右，病损可痊愈。 中期阶段：经过3～6周，衣原体...
1.皮肤松弛(cutis laxa)亦常显示松弛性皮肤皱褶，但无浸润。 2. 肉芽肿 性蕈样霉菌病(granulomatous MF)肉芽肿性松弛皮肤组织学特点很特殊，表现为多核巨细胞单个分布于真皮淋巴样细胞浸润内。通常不形成如在肉芽肿性MF中所见的上皮样或肉芽肿样 结节 ;尤其是可见明显嗜弹力纤维细胞增多;此外虽可见轻度单个淋巴细胞亲表皮性，但缺乏表皮内微...
幼年性黄色肉芽肿（juvenile xanthogranuloma） 也称青少年黄色肉芽肿，以前称痣黄内皮瘤（nevox xanthoendothelioma）或先天性黄色瘤复合体（congenital xanthoma multiplex），是一种良性组织细胞增多所引起的皮肤、眼部和眼眶病变，治疗效果好，并有自愈倾向。
性淋巴 肉芽肿 ，又称“第四性病”，由 沙眼 衣原体引起的，急性或亚 急性淋巴结炎 。一般由不洁性交引起。 一般感染后3天～5周发病，初为小 丘疹 或 疱疹 ，表浅性糜烂或 溃疡 ，男女均发生在外阴，单个或多个，若不治疗，经过1周～2周自愈，痛苦不大，不留瘢痕，往往忽视求医。个别病人也可以发生在肛门、口腔、手部，可伴有附近 淋巴结肿大 ，经过1周～3周或半年...
非嗜酸性 肉芽肿性前列腺炎 镜下为非干酪 肉芽肿 ，其中央液化坏死，近腺体管腔中有主要的组织细胞增多，周围绕以淋巴细胞、浆细胞和嗜伊红细胞。
理论认为，根据性淋巴 肉芽肿 的病程发展，可分为三个阶段进行治疗：初期为外生殖器出现皮肤损害，此时因不洁性行为感染湿毒邪气，湿毒之邪凝聚于下，腐熟肌肤;继之出现的 腹股沟淋巴结肿大 、化脓为病程的第二期——成脓期，毒火凝结，阻滞气血;腹股沟淋巴结破溃形成痿管是病程发展的第三期——溃脓期，此期的病理机制是热盛于内，肉腐成脓，日久导致气血耗伤。 (1)皮损初起期...
性病性淋巴肉芽肿（Lymphogranuloma Venereum，LGV），又名第四性病，是第一代性病之一，其病原体最近被认为是 沙眼 衣原体，主要通过性接触传播，偶尔经污染或实验意外传播。有生殖器初疮、局部淋巴结病、晚期 象皮 肿和 直肠狭窄 等并发症。因化学疗法广泛开发，该病目前已及罕见。
诊断 婴儿和儿童面部和颈部皮肤有高起，橘黄色或紫红色的 结节 ，前房有自发性出血或眼眶受累，这些是幼年性黄色肉芽肿的典型临床表现。最好能切除皮肤结节进行组织病理学检查，病变内能发现大量的组织细胞和散在的Touton多核巨细胞，便可确立诊断。 鉴别 但应与组织细胞增多症X相区别，患者内脏系统很少受累与Letterer-Siwe病不同；无地图样颅骨破坏和 尿崩症...
...的多核巨细胞浸润、轻度异形淋巴细胞、亲表皮性和Pautrier微 脓肿 聚集以及广泛的弹性纤维的破坏，具有诊断性。有时需与下列疾病鉴别：① 肉芽肿 性MF:无特殊好发部位，皮损不松弛，病变呈灶性，巨细胞核一般5～10个，不如GSS，巨细胞核可达40个以上。弹性纤维只是局部消失。②肉芽肿性皮肤病:如 结节病 、网状组织细胞瘤和(或)多中心网状细胞增生病,以及 ...
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