先天性内 斜视 （congenital esotropia）一般在生后或生后数日内发生内斜，因患儿父母很少在新生儿时期就诊，故临床上很少见到先天性内斜视，多见的是生后早期发现有斜视。因为患儿父母对婴儿一岁以内的双眼眼位情况，常常不能作出准确客观的判断，有可能把双眼视轴平等的不稳定性，误认为是先天性内斜。此外在婴儿时期，由于鼻部尚未发育完善，多有内眦赘皮及假性...
重视围生期工作，防止 早产 、 难产 ，提高接生技术，防止新生儿颅脑损伤；看护好各年龄段小儿，防止脑外伤。生后常规补充维生素K,防止 维生素K缺乏 引起的自发性出血症。
诊断 依据典型的3大症状： 脐膨出 、 巨舌 、出生体重及身长均超出正常标准，病儿生后生长迅速。Wiedemann认为若3大症状缺一，但伴有其他畸形或异常，仍可诊断为该综合征。
患儿出生时全身覆盖角质性铠甲状斑块，双耳廓缺如或发育不全，有显着的睑、 唇外翻 ，“O”型嘴，面容似丑角。大多患儿为 死胎 或在生后因吮乳、呼吸受限数天或数周内死亡。
产后服。 当归 八钱（酒洗） 川芎 四分 干姜 五分（炙黑存性） 桃仁 十粒（去皮尖，打碎） 甘草 五分（ 水二盅，加 米酒 六、七匙，煎一盅，生后连服二、三帖。或作倦作痛，俱宜服之，勿加减，慎之。
本病常伴有酸中毒、 低血糖 、 低氧血症 和 休克 等。若 房间隔缺损 分流量很大时， 紫绀 可不明显，低氧血症较轻。约90％患儿若不及时诊断和治疗则常在生后1个月内死亡。
大疱性先天性样 红皮 病，为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月，可有泛发性及局限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及 鳞屑 ，剥除鳞屑呈现湿润面， 红斑 可逐渐消失，可再发生较厚 疣 状鳞屑。局限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。重者可有疣疵状增生或呈局限性抚状增生损害称豪猪状 鱼鳞...
本病较多见，占先心病总数15%，女性多见。婴儿出生后10-15小时，动脉导管即开始功能性闭合。生后2个月至1岁，绝大多数已闭。1岁以后仍未闭塞者即为 动脉导管未闭 。
颅脑先天畸形可导致多种颅脑的形态改变和不同的神经系统功能障碍。头大畸形(macrocephaly)很少见。大脑异常增大，初生时即可有1500克(正常390克)，或生后迅速增大。前囟常较大，闭合延迟。
患儿生后数周至数月出现小猫叫样哭声，严重 精神发育迟滞 ，眼间距过远内眦赘皮折(epicanthalfolds)、 短头畸形 、 满月脸 、反先天愚型样睑裂歪曲， 小颌 肌张力减退和 斜视 等。 体格检查以及染色体检查即可诊断。
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