如何完善基层ADR监测管理制度_【中医宝典】

...不良反应新的严重不良反应少之又少。这并不是说我国比其他国家使用药品发生不良反应少,而是我们没有及时准确地监测并发现、报告不良反应。三是报告质量差。药品不良反应发生机制和影响因素非常复杂,需要监测人员具备一定专业知识才能正确判断...

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调查显示药品不良反应六成来自抗菌药_【中医宝典】

...或是在小诊所静脉注射而引起。该急救中心主任李晓峰介绍,经过静脉注射而产生药品不良反应药品主要是抗生素类,占被抢救患者80%以上,主要表现也都是皮肤上变化,严重者会出现呼吸困难。 通过哈市药品不良反应监测中心对近年来515例不良反应...

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药监局:抑肽酶制剂可引起严重不良反应_【中医宝典】

...经国家药品不良反应监测中心监测,共收到国内部分药品生产企业生产抑肽酶制剂不良反应病例报告229例,其中严重不良反应病例报告49例,主要不良反应为过敏样反应、过敏性休克、血红蛋白尿、恶心、寒战、呕吐、胸闷、呼吸困难、荨麻疹、低血压等。 ...

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国家通报3类药品不良反应提醒警惕安全性问题_【中医宝典】

...病例、高危险人群、血糖异常特征及临床使用建议,要求药品生产企业必须加强对加替沙星安全性研究及上市后不良反应跟踪监测工作,发现可能与用药有关不良反应应按规定及时向省、自治区、直辖市药品不良反应监测部门报告。 通报介绍了阿昔洛韦引起急性...

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广东药监局:药物滥用成药品不良事件主因_【中医宝典】

...药物滥用已经成为引发药品不良事件主要原因。是记者从省食品药品监管局、广州市食品药品监管局联合主办“安全用药,关注民生”大型宣传月活动启动仪式上获悉。据透露,当前,我省药品不良反应监测中心已联合制药企业、科研单位和医疗机构对存在...

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药监局提示抑肽酶制剂可引起严重不良反应_【中医宝典】

...中新网11月9日电 据国家药监局网站消息,经国家药品不良反应监测中心监测,共收到国内部分药品生产企业生产抑肽酶制剂不良反应病例报告229例,其中严重不良反应病例报告49例,主要不良反应为过敏样反应、过敏性休克、血红蛋白尿、恶心、寒战、...

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FDA药物不良反应报告数量急剧增加——从1998年启动新的报告系统以来,不良反应数量增加3倍_【中医宝典】

...中国医药报讯 据《洛杉矶时报》日前报道,自从1998年美国食品药品管理局(FDA)启动便捷报告显著不良反应系统以来,由处方药引起严重不良反应事件报告数量几乎增加了3倍。据内科档案馆报道,报告副作用中87.1%来自于20%药品...

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国家通报三类药品不良反应提醒公众谨慎使用_【中医宝典】

...“假药”“劣药”等相提并论。发布《药品不良反应信息通报》,旨在提醒药品生产企业、经营企业、医疗机构及广大公众注意药品存在安全性隐患,尽量避免严重药品不良反应重复发生。 ...

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山东省已发现10例使用“泽马可“药品不良反应_【中医宝典】

...治疗此类疾病较之同类药物效果好、适用症状更多,所以在该院临床上用得很多,属于常规用药,但该院还没发现此药品不良反应报告。随后,千佛山医院、济南市中心医院也做出了相同回答。 山东省药品不良监测反应中心有关负责人表示,从2005年9月至今,...

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第12期药品不良反应信息通报——硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂可能引起过敏性休克_【中医宝典】

...类药物,用于改善各类急、慢性肝炎肝功能,脂肪肝、药物性肝损伤及重金属解毒等。 胸腺肽为胸腺激素一种,临床用于各种细胞免疫功能低下疾病治疗。1988年至2007年5月底,国家药品不良反应监测中心病例报告数据库共收集胸腺肽注射剂病例报告...

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