椎管狭窄 一般分先天性（ 原发性 ）和后天性（ 继发性 ）。按部位分为 颈椎管狭窄 、 腰椎管狭窄 、 胸椎管狭窄 。按解剖部位分可分 为中央型狭窄、侧隐窝狭窄、 神经根 孔狭窄。 先天性椎管狭窄是由于在 脊柱 的生长形成中，包括营养 外伤 等因素造成 椎管 发育的先天性狭窄致病。大部分患者开始无症状，到中年后由于脊柱的一些退行性病变或损伤，从而导致椎管狭窄...
椎管狭窄 一般分先天性（ 原发性 ）和后天性（ 继发性 ）。按部位分为 颈椎管狭窄 、 腰椎管狭窄 、 胸椎管狭窄 。按解剖部位分可分 为中央型狭窄、侧隐窝狭窄、 神经根 孔狭窄。 先天性椎管狭窄是由于在 脊柱 的生长形成中，包括营养 外伤 等因素造成 椎管 发育的先天性狭窄致病。大部分患者开始无症状，到中年后由于脊柱的一些退行性病变或损伤，从而导致椎管狭窄...
输尿管 正常有3个 生理 弯曲，也就是狭窄段。第一狭窄在穿入 膀胱 壁处;第二狭窄在跨越 髂 动脉入 小骨盆 处; 第三狭窄 在穿入膀胱壁入。 输尿管狭窄 是指因各种原因导至输尿管管腔部分或全段较正常狭小，管腔的连续性虽然没有中断，但已引起不同程度的上尿路梗阻和 肾积水 。 输尿管狭窄的原因 除了先天原因外， 炎症 、损伤和手术 疤痕 是主要原因。 输尿管狭...
一、病 史 在婴幼儿肺动脉瓣区（胸骨左缘2、3、4肋间）有一柔和的、吹风样、 收缩期杂音 （强度为1级或2级），开始于收缩早期，但不覆盖或代替第一心音，也不伴有 震颤 ，且在第二心音前己消失，绝大多数为非器质性杂音。如杂音性质比较粗糙，时限占全收缩期、伴有收缩期震颤，则为 室间隔缺损 的可能性大。婴幼儿时期早发性发组是诊断 先天性心脏病 的重要线索。有 风湿...
气管狭窄 应用机械 呼吸 疗法 可改善呼吸功能，临床疗效良好，治疗的病例日益增多。随着机械呼吸疗法的推广应用， 气管切开 及 插管术 后产生的 并发症 例如气管狭窄亦逐渐多见。 气管切开部位过高，损伤第1 软骨 环，可引致 环状软骨 糜烂 、炎性病变和难于纠治的环状软骨下重度狭窄。气管切开时，切除过多的 气管 前壁组织，日后可形成大量 肉芽组织 和 纤维 疤...
肠闭锁 与 肠狭窄 为 新生儿肠梗阻 中常见的 先天性消化道畸形 ，可发生于肠道任何部位，以 空肠 、 回肠 为多见， 十二指肠 次之， 结肠 少见。 病因 1、 十二指肠闭锁 与狭窄 在 胚胎 第5周时，肠管内 上皮细胞 过度 增殖 而将肠腔闭塞，出现暂时性的充实期，至第9—11周，充实的上皮细胞发生空化作用而出现许多空泡，以后空泡再相融合，使肠腔再度贯通...
病因及简介： 先天性肥厚性幽门狭窄 （congenitalhypertrophicpyloricsteno sis），是 新生儿 比较常见的 腹部 畸形 ，男婴居多，男与女之比约为1 0：1。由于食物通过困难，患儿营养将发生严重障碍，如不治疗，可 导致死亡。 本病发生的原因，迄今尚无满意解释，目前认可可能与 幽门 肌间 的 神经丛 发育不全或缺如，致使 幽门...
疾病 名称 鼻瓣区狭窄 药物疗法 鼻中隔 粘 骨膜 切除术 基本概述 该病主要表现为吸气时 鼻腔 阻塞，有单侧和双侧两种。 诊断方法 用抬高 鼻尖 部试验和Cottle征阳性，可作出诊断。用鼻前镜检查鼻中隔前端及 大翼软骨 有无向内突出，可以明确阻塞部位。 治疗措施 以手术为主。如有鼻中隔前下端偏曲，则应在鼻中隔粘骨膜切除术时，尽量使切口靠前，以便于将偏曲的...
一、心尖区 收缩期杂音 (一)非器质性心尖区收缩期杂音 在心尖区收缩期听到杂音，其强度<2/6级，性质柔和，吹风样，不占全收缩期(一般开始于收缩中期或晚期，不超过收缩期的1/2，不覆盖或代替第一心音)，在心尖区最清晰，局限不传导，杂音易变性，在呼气末期或呼气后屏气时最响，在深吸气时可减弱或消失，一般卧位时明显，而在立位或坐位时杂音减轻或消失，运动可使杂音增强...
收缩期杂音是临床最常见的杂音，可为功能性或器质性，以功能性多见，是 心脏杂音 中的一种。心脏杂音是指在心音与额外心音之处,在心脏收缩或舒张时血液在心脏或血管内产生湍流所致的室壁,瓣膜或血管壁振动所产生的异常声音. 二尖瓣关闭不全 时,在左心室收缩期,血液自左室返流至左房并产生杂音,并向所产生的收缩期杂音则向左腋下传导.任何可以增加收缩期左室和左房之间压力阶差...
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